（华盛顿1日讯）美国疾病控制和预防中心（CDC）咨询小组一致支持，强生公司（Johnson & Johnson）研发的新冠肺炎疫苗适用于广泛使用。此前，美国食品及药物管理局（FDA）已给予强生疫苗紧急使用授权。
路透社报导，美国疾控中心免疫接种谘询委员会（ACIP）于当地时间周日，以12票对0票的投票结果，通过了这款强生疫苗。期间，该委员会的一名成员因可能产生利益冲突而投弃权票。委员会还建议，强生疫苗适用于18岁以上的美国人使用。
强生疫苗是第3款美国药管局批准使用的疫苗，其他两款为辉瑞疫苗和莫德纳疫苗。美国国家过敏症和传染病研究所主任周日受访时，鼓励美国人接种任何一款已获政府批准的疫苗。
据报，强生疫苗只须注射一剂，可在冰箱（摄氏2至8度）里保存3个月，这将有利于美国加快疫苗安全接种速度。
首批疫苗周二到货
美国官方预计，首批强生疫苗将在周二到货，这将有助提升全美的接种行动。路透社报导，美国白宫高级官员坦承，美国少数族裔的接种情况仍未达到他们所盼的水平，并表示联邦官员正密切监督疫苗分配情况，以确保公平分配。
白宫官员也敦促所有人，尽快接种疫苗，并强调当局得知医疗界出现一些歧视个案后，已制定相关措施防范类似问题的发生。
此外，美国疾控中心表示，截止周日，全美已施打了7523万6003剂疫苗，且已经配送9640万2490剂疫苗到全国各地。上述数据包含莫德纳疫苗与辉瑞疫苗。
儿童或在年底前接种
另外，福奇还指，美国可能在秋季开始为10多岁的学童接种疫苗，年纪更小的则可能在今年年底或明年年初开始接种。为学龄儿童进行大规模接种，将允许数百万美国儿童更快重返学校，并减轻正在家中照顾子女的父母们的负担。
