美FDA分析指强生疫苗有效　可望迅速批准使用

根据美国食品暨药物管理局（FDA）周三 (24日) 公布的分析，美国强生公司（Johnson & Johnson）研发的单剂疫苗，可安全有效预防新冠肺炎，而这种疫苗有望迅速获批准。

FDA官员在周三公布的文件中指出，强生单剂疫苗在试验中似乎安全及有效。接种这支疫苗后14天就可开始产生防护力，但到28天后防范重症的效果更佳。

FDA科学家证实，对于防范中度及严重病症，强生疫苗整体保护力约66%，而防范最严重病症的效力则达约85%，而且使用具安全性。强生疫苗只需注射一剂，而非两剂，可能有助加速疫苗接种。

FDA独立专家小组将于周五（26日）开会，辩论是否有足够证据，建议批准各界期待已久的强生疫苗。获得专家建议后，FDA预计将于几天内做出最后决定。

FDA批准疫苗与否不一定要遵循专家建议，但在核准辉瑞（Pfizer）及莫德纳（Moderna）疫苗时都曾听取专家意见。强生疫苗若获得批准，将是美国第3个疫苗选项。

白宫疫情协调员齐茨（Jeff Zients）表示，一旦FDA对开强生疫苗开绿灯，政府下周将会分发300万到400万剂。

强生疫苗是一种重组腺病毒载体疫苗，可以在冰箱（摄氏2至8度）保存3个月。早前获FDA紧急使用授权的辉瑞疫苗和莫德纳疫苗，均须注射两剂。

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