（伦敦、柏林、罗马31日讯）药厂阿斯利康延迟交付新冠肺炎疫苗造成紧张，欧盟启动管制疫苗出口机制，以免英国当局以北爱尔兰为“后门”输入疫苗，引起英国、爱尔兰和北爱反弹。欧盟其后承认犯错，宣布撤回决定，同时在周六新修订措施，表明不会阻止疫苗经爱尔兰运到北爱，但必须先在爱尔兰都柏林登记数量。
英国内阁办公室部长戈夫表示，欧盟已明白自己犯了错，英国之后会继续和欧盟合作，确保疫苗接种计划顺利进行。外长拉布在社交网站上发文，表示欧盟确认无意阻止疫苗供应商履行对英国分发疫苗的合约。
德国卫生部长斯潘则指，事件涉及公平问题，呼吁欧盟争取合理的疫苗数量，购买阿斯利康疫苗的国家亦应平均分担疫苗产能问题的影响。
德提前采购明年疫苗
斯潘表示，德国目前已有2300万人最少接种一剂疫苗，为保持国民对变种病毒的免疫力，加上不确定未来会否增加常规或加强剂量，德国已提前采购2022年的疫苗，以防万一。
德国周一将会召开疫苗工作会议，集合药厂、欧盟代表及地方人士，讨论疫苗接种。巴伐利亚州州长在会前批评联邦政府的接种规划，呼吁当局考虑授权中国及俄罗斯疫苗，以增加疫苗货源及供应。
德国政府扬言，将对未如期交货给欧盟的多个实验室采取法律行动。阿斯利康表示，由于欧洲厂房之一出现问题，今年第一季对欧盟的疫苗出货，如今只能有当初承诺的1/4。
意大利当局批准所有成年人接种阿斯利康疫苗，但建议55岁以上人士选用其他疫苗。当局指出，按欧洲药品管理局的指引，18岁以上人士可接种阿斯利康疫苗，但由于55岁以上群组试验的代表性不足，疫苗有效性存不确定性。德国疫苗委员会早前建议，阿斯利康疫苗应该只为65岁以下人士接种。
世卫建议孕妇打疫苗
另外，世界卫生组织（WHO）上周五突然修改指引，建议孕妇接种疫苗，指接种疫苗对孕妇的好处多于风险。对于世卫这次突然改变态度，专家普遍赞多于弹，认为对孕妇及她们快将出生的婴儿均是好事。
世卫日前曾建议孕妇不宜接种辉瑞及莫德纳两家药厂的疫苗，主因两种疫苗并未于孕妇身上进行临床测试。
辉瑞早前表示，未来数月将于孕妇身上进行疫苗临床测试；莫德纳则计划成立监察小组，跟进孕妇接种疫苖后的副作用。
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