（布鲁塞尔、莫斯科3日讯）继美国辉瑞药厂与德国生物科技公司BioNTech合作研发的新冠肺炎疫苗，于上月获得欧盟批准紧急使用后，有传欧洲药品管理局（EMA）最快本周三会对另一美国药厂莫德纳（Moderna）的疫苗开绿灯。
据报，欧洲药品管理局正评估莫德纳疫苗，预计将于周三举行的一场特别会议上结束，外间估计通过批准的机会很高。
至于英国牛津大学和阿斯利康研发的AZD1222疫苗（俗称牛津疫苗），欧盟药品管理局表示，还需更多数据以了解疫苗品质、安全和效力，距离核准上市还需一段时间。
根据欧盟2020年12月下旬统计，目前已与辉瑞、莫德纳、阿斯利康、法国赛诺菲与英国葛兰素史克、美国娇生集团、德国CureVac等多厂药厂签约采购，并与美国诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax）完成初步谈判，合计取得约20亿剂疫苗。
拟测试混合疫苗
随著多款新冠肺炎疫苗陆续面世，俄罗斯直接投资基金（RDIF）首席执行员德米特里耶夫当地时间周六宣布，已准备好将俄国的“史普尼克V”（Sputnik-V）疫苗，与牛津疫苗混合使用，再在乌克兰展开临床测试。
德米特里耶夫表示，RDIF已筹备好与阿斯利康在乌克兰开始混合疫苗测试，又指准备以一切可能的方式与乌克兰合作。
RDIF去年12月曾宣布，将测试“史普尼克V”与牛津疫苗组合，借此研究能否提高疫苗效力。
