（布宜诺斯艾利斯、伦敦31日讯）英国药厂阿斯利康发布声明表示，阿根廷监管单位当地时间周三，已批准在国内紧急使用阿斯利康与牛津大学共同研发的新冠肺炎疫苗（俗称牛津疫苗）。
路透社报导，阿斯利康公司指出，阿根廷国家药物食品暨医药科技管理局（ANMAT）批准疫苗，使阿根廷成为“全球第一批批准（这支疫苗）的其中一个国家”。
1月4日开始施打
英国当地时间周三新增5万3135人确诊新冠肺炎，传染率恐怕已超越4月疫情第一波高峰期。当局同日批准牛津疫苗，将于2021年一月4日开始施打，盼能遏止疫情。
卫生部长汉考克在英国广播公司（BBC）节目上表示，当局订购一亿支牛津疫苗，每人施打2剂，足够让5000万人施打；加上先前的美国药厂辉瑞和德国公司BioNTech研发的疫苗，将足以供应全英国人口。
汉考克对牛津疫苗“非常有信心”，相信将可保护数以百万计高风险族群民众免于染疫，为明春前摆脱疫情开路。
英国首相约翰逊说牛津疫苗研发是英国科学界的“胜利”，并表示，“我们将尽快让所有人获得接种。”
英国药品及保健品管理局（MHRA）首席执行长雷恩在唐宁街进行疫苗简报时表示，年满18岁民众可施打牛津疫苗，每人需要施打2剂，间隔4至12周。
据一位参与英国疫苗审批的官员称，牛津疫苗在两剂注射间隔三个月的情况下，有效率可以达到80%，但并没有足够的证据支持，被广泛宣传的注射一剂的接种方式。
虽然英国和阿根廷相继批准使用牛津疫苗，但这支疫苗在欧盟不太可能于明年一月获得批准，据美国高阶官员表示，在美国也要等到4月。
