（北京30日讯）中国国药集团宣布，集团所属的中国生物技术股份有限公司研制的灭活疫苗第3期数据显示，疫苗针对新冠肺炎的保护力达79.34%，达到相关标准，已向国家药监局提交附条件上市申请。
台湾中央社引述美国《纽约时报》报导，这一消息产生的积极效果可能为未来数月中国在全球推出数亿剂疫苗铺平道路。
中国媒体澎湃新闻周三报导，中国生物统计分析所研制灭活疫苗第3期临床试验期中分析数据结果显示，疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者都产生高滴度（Titer，力价）抗体，中和抗体阳转率为99.52%，对于新冠肺炎的保护效力为79.34%。
国药集团说，这个数据结果达到世界卫生组织（WHO）相关技术标准，也符合中国国家药监局印发的相关标准要求。国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。
此前，美国莫德纳生产的疫苗已获美国政府批准；美国辉瑞药厂与德国生技公司BioNTech合作的疫苗则得到40多国授权。这两种疫苗的保护力都达95%。
纽时表示，国药集团疫苗的完整细节尚未公布。若研究结果获得支持，将对中国官员近日“中国疫苗安全有效”的说法产生有力支持。
中共《人民日报》旗下的《健康时报》稍早前引述前上海疾控中心免疫规划科疫苗医师陶黎纳表示，中国预计今年底或明年初签署新冠肺炎疫苗附加条件上市，明年4月初正式上市。
他并指出，中国国家卫生健康委员本月15日召开新冠肺炎疫苗紧急接种动员的电视电话会议，确定首批紧急接种重点人群5000万人。
此外，中国工程院院士锺南山22日在广州出席公开活动时曾表示，中国“第一批疫苗要公布了，第一款、第二款很快要推出，很快就在中国要接种”。
除了国药集团，康希诺以及北京科兴生物公司都投入可观资源研发疫苗。
