（布鲁塞尔、伦敦16日讯）鉴于英国、美国相继启动新冠肺炎疫苗接种后，也让欧洲药品监管机构开始加快疫苗审批程序。报导指，欧洲民众最快将能在今年年底前，开始接种疫苗。
路透社报导，欧洲药品管理局（EMA）本原订将于本月29日召开会议，评估美国辉瑞药厂与德国BioNTech合作研发的疫苗，但在欧盟成员国敦促辉瑞与BioNTech公司也按要求提供更多数据后，让欧洲药品管理局决定会议提早至下周一召开。
欧洲药品管理局表示，欧盟委员会将快速推进疫苗审批程序，并称可“在几天内”批准辉瑞与BioNTech合作研发的疫苗。
德国卫生部长周二称，德国将在辉瑞与BioNTech合作研发的疫苗获得欧盟批准后的24到72小时内开始接种，料最早可能在圣诞节开始。
在同一天，欧盟委员会主席冯德莱恩也推文指出，预料首批欧洲人将在2020年年底之前接种疫苗。
英设观察期拖慢进度
另外，英国在本月8日开始为民众接种辉瑞-BioNTech疫苗，但由于物流挑战及当局要求设置15分钟额外过敏观察时间，预计推广速度减慢。
疫苗接种首日，有两人出现严重过敏反应，引发关注。当局随后规定注射完毕后，民众须在场接受观察15分钟，确保没有过敏及其他不良反应后才可离开。
由于要预留额外时间和提供空间观察接种者，多间原定周一开始为民众接种的疫苗中心和小区诊所，因人手和空间不足，只能退出接种计划。
根据指引，医生须经过培训才能为民众接种疫苗，打一针平均需时约8分钟，当中包括使用氯化钠溶液稀释疫苗，上下倒转10次摇匀后才可注射，接种后还需额外观察15分钟，导致许多医生重新考虑是否参与接种计划。
