已要求批准使用　莫德纳首批疫苗最早本月运抵新国

（新加坡2日讯）美国制药公司莫德纳（Moderna）已要求新加坡批准使用该公司所开发的新冠肺炎疫苗，如果一切顺利，首批疫苗最早可在本月运抵。

根据莫德纳前天（11月30日）发布的新闻稿，莫德纳已在当天向新加坡卫生科学局提出申请，要求当局对该公司研制的冠病疫苗进行“滚动式审查”（rolling review）。

所谓“滚动式审查”，指的是药厂为新药申请上市许可时，可在完成一部分送审资料后就先送件，不用像正常程序待所有资料完备后再送件，目的在于加速整个审批过程。

根据新加坡《海峡时报》昨天的网络报道，莫德纳首席执行官邦塞尔（Stephane Bancel）受访时证实已向新加坡卫生科学局送件，并预期莫德纳将在本月或下月获得新国批准。

邦塞尔以保密为由，不愿透露新加坡将取得的疫苗数量，仅表示莫德纳一旦获得批准，将准备好立即把疫苗运来。

根据莫德纳之前公布的疫苗临床试验初步数据，其疫苗成效达94.5％，且不必像另一美国药厂辉瑞（Pfizer）的疫苗那样，须在零下70摄氏度的超低温才可保存，而可在2至8摄氏度的一般冷藏温度中保存30天，并在零下20度保持稳定6个月。

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