阿斯利康承认,是研究过程出了差错,才会导致不同群体接种剂量有所差异,引发专家对牛津疫苗所公布的数据产生怀疑。这是一名科学家在牛津邱吉尔医院的疫苗研发部门工作。(图取自路透社)

(牛津、莫斯科27日讯)英国药厂阿斯利康(AstraZeneca)首席执行员索里奥特说,公司可能会另外进行一项新的全球试验,以评估其新冠肺炎疫苗的功效。

在阿斯利康疫苗(俗称牛津疫苗)的研究中,先施打一次半剂再施打一次全剂,防护力可达90%左右,比2剂全剂的防护力62%来得高,合并结果显示疫苗平均效力为70%。索里奥特当地时间周四接受彭博社访问表示,新试验是要针对剂量较低反而效力更高进行评估。

阿斯利康的肿瘤学以外研发部负责人潘加洛斯此前告诉路透社,他们与英国牛津大学合作研发的疫苗因试验过程施打剂量有错,误打误撞发现防护力因此提高。

他说,牛津研究人员对英国受试者施打疫苗,却很快发现,受试者出现的副作用程度都比预期轻。回头检查才发现,疫苗剂量搞错成一半。当局也决定,继续让施打的第一剂疫苗用半剂,并于预定时间再施打一次全剂疫苗,而得出上述疫苗70%平均防护力结论。

潘加洛斯承认,部份志愿者之所以会注射半剂,完全是“阴错阳差”。遭注射低剂量的群体也被揭发全部都是55岁以下的成年人,身体免疫力理论上比高风险群体更好。

此外,阿斯利康还将英国和巴西两地不同试验架构的结果融合,违反了标准程序,这导致许多科学家和专家开始对牛津疫苗所公布的数据产生怀疑。

索里奥特表示,预计新一轮试验不会延误英国和欧盟监管部门的批准,要获得美国方面的批准则可能需要更长时间。

牛津疫苗价格较低廉,也可在正常冷藏温度下运输,对发展中国家来说,是最有希望的救星之一。

俄自荐组合疫苗

另外,研发冠病疫苗“史普尼克V”(Sputnik V)的俄罗斯研发人员表示,阿斯利康应尝试把其疫苗与俄罗斯疫苗结合以提高效力。

俄方表示,根据暂时试验结果,“史普尼克V”疫苗在预防感染新冠病毒上,具有92%的效力。

俄罗斯总统新闻秘书佩斯科夫周四在莫斯科表示,俄罗斯应于新年之前开始大规模疫苗接种,具体日期尚不清楚。

世界卫生组织(WHO)突发卫生事件执行主任瑞安同日接受访问时表示,引入冠病疫苗应有助全球在明年渐进控制冠病大流行,但人们还是得遵守卫生防疫措施。

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