美国食品暨药物管理局（FDA）于美东时间22日批准吉立亚医药公司的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠肺炎住院患者，使得瑞德西韦成为第一也是唯一一种获准用于该疾病的药物。
据路透社等外媒报导，吉立亚医药公司（Gilead Sciences Inc）表示，目前正在满足病患对瑞德西韦（Remdesivir）的即时需求；瑞德西韦在美国以商品名Veklury销售，并可望在10月底满足全球需求。
FDA之前紧急授权瑞德西韦用于新冠肺炎的治疗，它也是染疫美国总统特朗普的药物之一。
由美国国立卫生研究院领衔的一项大型研究显示，瑞德西韦将住院时间缩短5天之后，它已成为新冠肺炎重症住院患者的标准药物。
不过，世界卫生组织（WHO）上周指出，瑞德西韦对住院患者的死亡率影响很小或没影响，也无法帮助患者更快康复。这项研究尚未经过外部专家审查。
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