巴西圣保罗州政府19日指出，在巴西参加中国北京科兴生物公司（Sinovac Biotech，简称北京科兴）与圣保罗布坦坦（Instituto Butantan）研究所合作研发的实验疫苗CoronaVac第3阶段人体试验的9000名志愿者中，有35%出现轻微副作用，这些轻微的副作用包括头痛、接种部位肿胀。
据报导，圣保罗州长多利亚（João Doria）表示，临床研究的初步结果证明，在巴西测试的所有疫苗中，CoronaVac的不良反应率最低，是目前进展最快、最安全和最有希望的抵抗新冠肺炎疫苗。圣保罗州政府预定今年底提出疫苗有效性的数据。
圣保罗布坦坦研究所所长柯瓦斯（Dimas Covas）指出，到目前为止，巴西已在9000名志愿受试者中接种1.2万剂疫苗，其中35%出现头痛和接种部位肿胀，没有严重副作用的记录。
北京科兴生物公司9月底公布的研究指出，在中国参加试验的逾5万名志愿者中，只有5.36%的受试者出现程度轻微的不良反应，包括注射部位轻度疼痛（3.08%），疲劳（1.53%）和中度发烧（0.21%）。
柯瓦斯指出，CoronaVac的试验将扩大到1万3000名志愿者，包括老年人和儿童等高危险群，尤其是对老年人免疫反应的研究，以了解正常剂量疫苗在老年人中是否有效。
多利亚表示，只要国家卫生监测局（Anvisa）批准CoronaVac，预计12月下旬即可开始对医护人员进行预防接种。
根据圣保罗州政府与北京科兴生物公司签署的协定，北京科兴公司将在12月31日以前向圣保罗州提供4600万初始剂量，之后再由布坦坦研究所在2月底以前生产6000万剂。这些剂量将足以为圣保罗州4400万民众接种疫苗。
世界卫生组织（WHO）建议，应从医护人员和老年人等染疫高风险群开始，然后逐步让更多人接种。虽然如此，柯瓦斯表示，没有必要为所有人接种疫苗，因为随著群体免疫力提高，疫情将自然受到控制。
柯瓦斯指出，一旦中国疫苗在初步分析中证明至少50%的疗效，圣保罗州政府将向国家卫生监测局申请开放紧急使用CoronaVac。
另外，除了Coronavac外，英国牛津大学（Oxford）和药厂阿斯特捷利康（Astra Zeneca）合作研发的实验疫苗ChAdOx1 nCoV-19、德国BioNTech与美国辉瑞（Pfizer）药厂合作的mRNA基因疫苗BNT162，以及美国强生公司（Johnson & Johnson）旗下杨森药厂（Janssen Pharmaceuticals）研发的疫苗Ad26.COV2.S，目前也在巴西进行第3阶段人体试验。
其中强生公司的疫苗，因1名志愿受试者出现不明原因疾病，12日宣布对全球6万名接种疫苗的志愿者暂停进行第3阶段临床试验，其中7000名志愿者在巴西。
强生公司在声明中强调，不良反应是所有临床研究、尤其大型临床研究里常见的状况，但公司基于对安全的承诺，在出现与疫苗或药品有关的非预期严重不良事件（SAE）时，研究就会暂停。
强生还表示，由于试验有安慰剂组别，所以无法立刻判断参与者是接受的安慰剂还是试验疫苗。
