（巴西利亚13日讯）俄罗斯率先核准全球首支新冠肺炎疫苗“史普尼克V”后，与巴西南部的巴拉那州政府，签署一份研发“史普尼克V”的了解备忘录，可能在巴西进行第3阶段人体临床试验。
台湾中央社报导，巴拉那州文官厅长席尔瓦指出，签署了解备忘录只是建立彼此信任关系的第一步，若要继续往前，俄罗斯必须与巴拉那州政府分享疫苗研究第一阶段和第2阶段的技术资讯，并获得巴西国家卫生监测局批准。
巴西国家卫生监测局指出，尚未接获俄罗斯政府提出，有关疫苗分析或研究测试的申请。
俄罗斯周二率先宣布核准全球首支新冠肺炎疫苗“史普尼克V”，但受到国际社会的质疑，因为对这支疫苗的功效所知不多。
俄罗斯政府表示已进行前2阶段测试，不久将展开第3阶段人体临床试验，首批疫苗将在未来2周备妥，由俄罗斯的医生率先接受注射。俄罗斯政府还说，国际社会的批评和担忧没有根据。
一旦巴西国家卫生监测局批准，巴拉那科研院将负责进行“史普尼克V”在巴拉那州的研究和其他测试。
巴拉那科研院、巴拉那州政府、巴西联邦政府和国家卫生监测局的技术专员，将组成一个工作小组，共享俄罗斯疫苗第一和第2阶段测试的研究资源，并预计在巴拉那州展开第3阶段临床试验。
巴拉那州政府指出，下一步将是协商技术转移，以产制和配销疫苗；就算不能证明疫苗的功效，州政府不排除放弃在巴拉那产制，直接进口俄罗斯疫苗的可能性。
俄罗斯这支由加马利亚流行病与微生物学国家研究中心和国防部合力研发的疫苗，是28支正在接受临床评估的疫苗之一，目前世界卫生组织（WHO）仍将这支疫苗列为临床试验第一阶段。世卫建议，疫苗应进行3个阶段测试。
