美国制药公司辉瑞（Pfizer）及德国生物科技公司BioNTech周一（13日）表示，双方合作研发中的两款新型冠状病毒（COVID-19）疫苗已获得美国食品及药物管理局（FDA）的“优先审理”（priority review）资格，意味FDA有机会在未来6个月内决定是否批准上述两款疫苗投入使用。
该两款疫苗一旦获得FDA批准，最快会在本月底于3万名疫苗计划参与者的身上进行测试；若测试成功，两间公司预期今年底可生产多达一亿剂量的疫苗，明年底产量达到12亿剂量。
辉瑞及BioNTech在本月初曾透露，该两款编号分别为“BNT162b1”和“BNT162b2”的疫苗已在24名健康的自愿人士身上进行试验，用药28日后各人体内所产生的抗体较一般感染者为多。
该两款疫苗一旦获得FDA批准，最快会在本月底于3万名疫苗计划参与者的身上进行测试；若测试成功，两间公司预期今年底可生产多达一亿剂量的疫苗，明年底产量达到12亿剂量。
另外，有不愿意透露姓名的美国官员表示，与政府合作的药厂可以在四至六星期后开始制造疫苗，并于夏季结束前量产，目前政府正与制造商合作，准备疫苗生产设施及搜购疫苗原材料。
特朗普政府目标于2021年前生产三亿剂疫苗，该名官员指，政府与药厂合作研发的新冠病毒治疗药物临床试验结果将在未来数周出炉，预料到秋季时，有关药物将大量生产。
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