（曼谷26日讯）泰国副首相兼卫生部长阿努汀周四与专注于技术创新DNA型疫苗研究的BioNet-Asia公司召开新冠肺炎疫苗讨论会议，并表示，该公司鼠体注射DNA型疫苗检测报告显示已在体内产生良好抗体，准备由医疗科学厅检查疫苗质量，向食品与药品委员会申请进行人体试验。
如果一切按计划进行，不超过9个月泰国民众将能用上自主研发和生产的疫苗，即2021年初，比原计划要快。
如果泰国能研制和生产出疫苗，将成为首批实现疫苗自主化的国家。DNA型疫苗研发取得阶段性进展，BioNet-Asia公司可以将知识和经验分享给世界各地的公司，但BioNet-Asia公司表示必须让这项创新成为泰国民众的财产，先让泰国民众接种疫苗，非常感谢BioNet-Asia公司，希望疫苗生产能尽快完成。目前BioNet-Asia公司已做好生产准备，政府对此予以充分支持和便利。
BioNet-Asia公司董事总经理威坤说，公司研制的DNA型疫苗已进入鼠体实验，显示已在体内产生良好抗体，下一步将带著详细信息和各种文件与食品与药品委员会、人类伦理委员会讨论，申请进行人体实验，如果获得批准，预计可在7月下旬至8月进行人体实验阶段，用时约9个月。如果一切按计划进行，泰国民众将在明年第1季度用上DNA型疫苗。
第1阶段的人体实验将研究疫苗安全性和是否产生抗体，如果有效则进入第2阶段，这需要更多的志愿者，而第3阶段必须在疫情爆发区进行。正在与多个东盟国家和邻国讨论每个阶段的人体实验分别需要多少志愿者，以及在哪个国家进行实验。
据悉，泰国共研究6种新冠病毒疫苗，包括：1、DNA型疫苗；2、mRNA型疫苗；3、蛋白质亚基疫苗（Protein Subunit）；4、病毒样颗粒疫苗（virus-like particles，VLPs）；5、灭活疫苗（Inactivated）；6、病毒载体疫苗（Viral vector）。研究机构包括朱拉隆功大学、BioNet-Asia公司、国家科学技术办事处和玛希敦大学。
其中取得较大进展的有朱拉隆功大学研究的mRNA型疫苗，在猴体进行第1针疫苗实验结果令人满意，目前已注射第2针疫苗，预计从10月开始进行人体实验，应该在2021年中投产使用。还有BioNet-Asia公司研究的DNA型疫苗，预计在2021年初投用。
