科学家首次利用革命性的基因编辑技术，治好了老鼠的一种退化性疾病，该技术有朝一日，也许有助于治疗人类的肌肉萎缩症。
《科学》期刊研究报告指，研究人员利用“CRISPR”基因编辑技术，成功治愈一只患有杜兴氏肌肉萎缩症的成年鼠。研究人员对此成果非常振奋。
据悉，该技术可以修复导致遗传疾病基因的突变，透过非致病性的病毒作为已修正基因的载体，从而精确改变病患的脱氧核糖核酸（DNA）。
科学家首次利用革命性的基因编辑技术，治好了老鼠的一种退化性疾病，该技术有朝一日，也许有助于治疗人类的肌肉萎缩症。
《科学》期刊研究报告指，研究人员利用“CRISPR”基因编辑技术，成功治愈一只患有杜兴氏肌肉萎缩症的成年鼠。研究人员对此成果非常振奋。
据悉，该技术可以修复导致遗传疾病基因的突变，透过非致病性的病毒作为已修正基因的载体，从而精确改变病患的脱氧核糖核酸（DNA）。
