（吉隆坡10日讯）卫生部重申，科兴疫苗接种者混打辉瑞疫苗，比接种三剂科兴疫苗，能提供更强的保护力。
卫生部表示，随著新证据的出现以及Omicron变种病毒肆虐，该部继续推荐科兴疫苗接种者，首选辉瑞疫苗或阿斯利康疫苗作为加强剂。
卫生部临床试验研究所（ICR）今日发表文告，针对大马科兴独家经销商发马制药公司（Pharmaniaga ）昨日引用耶鲁大学的研究数据，称接种两剂科兴新冠疫苗及混打辉瑞加强剂，对Omicron变种病毒产生的免疫反应较低，作出回应。
发马公司指出，一项科兴生物技术有限公司的研究表明，接种3剂科兴疫苗后，对抗Omicron变异株的中和抗体，从接种次剂的3.3%，提高至95%。
不过，卫生部临床试验研究所严正表示，上述事实和证据被曲解了。
多米尼加共和国、香港和巴西研究数据
该研究所说，多米尼加共和国的一项研究强调了接种2剂科兴疫苗者在面对Omicron变种病毒时，检测不到中和反应。
至于接种辉瑞加强剂（混打信使核糖核酸（mRNA）新冠肺炎疫苗加强剂）在面对Omicron变种病毒时，则比接种2剂mRNA疫苗者高出1.4倍的中和反应活动。
“尽管如此，和原始及Delta变种病毒，对于Omicron变种病毒的抗体效价依然较低。”
该研究所说，有关研究没有接种科兴加强剂的参与者，无法进行异源和同源加强剂的比较。
另外，卫生部临床试验研究所指出，香港和巴西也各别针对科兴疫苗接种者之后接受异源或同源加强剂而获得的抗体效力，进行研究。
“在香港进行的一项研究中，接种2剂科兴后接种辉瑞加强剂，在3至5周后，对于Omicron变种病毒的中和抗体水平得到改善，但是大多数接种3剂科兴疫苗者，无法诱发对Omicron变种病毒的中和抗体反应。”
“在巴西进行的另一项研究，异源加强剂（阿斯利康、强生和辉瑞）比同源加强剂（科兴）得到更强大的免疫反应，因此可能会有更强的保护。”
该研究所说，巴西研究显示异源加强剂大大提高了血清样本对Delta和Omicron变种病毒的中和能力，至少有90%血清阳性，而同源科兴加强剂面对Omicron变种病毒只有35%血清阳性。
智利和大马真实数据
卫生部临床试验研究所表示，根据智利的1120万接种者真实数据，疫苗对于有症状患者的有效性为3剂科兴是78.8%、2剂科兴和1剂辉瑞是96.5%、2剂科兴和1剂阿斯利康为93.2%。
“观察到的住院率、加护病房使用率和新冠肺炎相关的死亡人数，异源加强剂（辉瑞、阿斯利康）的有效性优于同源加强剂（科兴）。”
该研究所也引用大马本身的国家免疫计划介于2021年11月21日至2022年1月7日期间，接种加强剂者和初步接种者（至少接种加强剂或初步接种的14天）的染疫数据，包括了1300万接种辉瑞和科兴疫苗的初步接种者。
该研究说指出，考虑了混杂因素后，那些刚接种加强剂者染疫的可能性比只接种2剂者低了至少90%。
“在科兴接种者之间，异源加强剂（2剂科兴和1剂辉瑞）比同源加强剂（3剂科兴）提供更好的保护。”
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