（吉隆坡4日讯）卫生总监丹斯里诺希山指出，大马已批准200毫克拉维达（Ravida）片剂（200毫克盐酸拉维达韦）的有条件注册，让我国成为世上首个批准使用这款药物的国家。
他说，大马药物管制局（DCA）是在今日召开的第358次会议上做出这项议决。
他发文告指出，有研究显示，拉维达可联合其他药物用于治疗成年人的C型肝炎病毒感染。
“此药品是由意大利的多帕药业有限公司（Doppel Farmaceutici S.R.L）生产，产品注册持有人为发马公司。”
他提到，该部在2016年与“被忽视疾病药物研发倡议”组织（DNDi）展开合作，旨在减少大马C肝患者获得药物和负担能力问题的障碍。
他指出，这项合作的主要成果是DNDi的C肝临床实验，也就是STORM-C-1，在大马的6个地点和泰国的4个地点展开。
“STORM-C-1是批准该该药物注册的关键实验，并于2021年4月15日在《柳叶刀胃肠学与肝病学》学术期刊上发表。”
他说，这项有条件注册的审批工作将要求产品注册持有人，不时提交关于产品的附加和最新数据，以确保其功效和安全性不断获更新，以及利益大于风险。
诺希山说，C肝被公认是一项公共卫生课题，而大马致力在2030年之前，达成消除C肝的目标。
不过，他指出，筛查和目前可使用的直接抗病毒药物（DAA）的费用高昂，因此需要寻找替代疗法和解决方案。
他说，卫生部已制定2019至2023年国家B型和C型肝炎战略计划 ，以清楚规划并确保可实现消除B肝和C肝的目标。
