身残心不残！新加坡一名患有骨髓性肌肉萎缩症的39岁女子，自小与床榻不能分离，随著年龄增长，病况愈见严重，24岁开始无法吞咽，靠鼻管喝牛奶维持生命。只剩下眼球可以转动的她，只凭双眼操控电脑，10多年前更开设网店卖衣服精品，积极生活自食其力，坚毅精神令人肃然起敬。
据新加坡媒体报道，现年39岁的吴佩芬，自2岁半被确诊患上脊髓性肌肉萎缩症，令妈妈杨女士感到非常心痛。虽然生活被种种先天条件所限制，佩芬却从未气馁，一直思考如何利用仅有的身体机能做到更多。
这些年来，她除了积极读书，更会透过浏览互联网与收看电视节目吸收资讯，确保自己不会跟社会脱节。她又利用“瞳孔鼠标”技术，以眼球动作控制电脑，开设网购平台“Vivian's Gift Shop”，主力售卖服饰及宠物用品，并一直经营至今，当中收入虽称不上多，但至少有能力养活自己。
很想与妈妈一起出门
很多顾客对这位卖家的背后毫不知情，直至上门取货时才被眼前的她感动，更成为她的长期客户，常为她宣传网店。也因为佩芬身体不便，顾客首次见到佩芬真身均大感惊讶，或者是出于同情，但佩芬不希望顾客因同情她而光顾，所以她只会与买家做交易，不会多谈其他。
“我不希望人家同情我，我想靠自己。”
佩芬指她年轻时一度十分在意自身缺陷，对旁人的异样目光尤其在意，因此心情低落不愿出门见人。佩芬自言母亲为照顾自己，多年来终日劳碌，却从未在她面前流过一滴眼泪，又逐渐为她建立自信，令她能够克服旁人的目光，坚强对抗疾病。她又指希望在40岁生日时可以找个地方跟朋友们一聚，与及相隔2年后再次与母亲一起出门，享受阳光。
“我很想与妈妈一起出门，可惜可以载送轮椅的专用车车费太贵，我们实在无法负担。”
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