（大山脚26日讯）一场104万令吉的爱心接力，为2名患有脊髓性肌肉萎缩症（SMA Type 2）的年幼男童争取到治疗机会！在社会大众踊跃捐助下，大山脚瑶池金母慈善基金会早前发起的医疗筹款顺利达标，2名男童如今已赴印尼完成基因治疗，治疗过程一切顺利。
2名受惠男童分别是来自登嘉楼、年仅1岁8个月的莫哈末哈迪夫（Muhammad Hadeef），以及来自太平的5岁男童莫哈末依曼（Muhd Iman）。
由于2名孩子皆因SMA逐渐失去行动能力，而每人的基因治疗费高达52万令吉，对一般家庭而言难以独力承担，基金会因此发起筹款，目标为2人筹集共104万令吉。
基金会主席拿督蔡瑞豪发文告指出，基金会在了解2名男童的情况后，率先从“脊髓性肌肉萎缩症（SMA）医疗储备基金”拨出10万令吉，再向社会大众募集其馀治疗费。
蔡瑞豪表示，当时最大的压力在于2名孩子的治疗日期已经确定，但2个家庭均无力承担高昂医疗费，因此必须与时间赛跑，在治疗前筹足所需款项。
“我们当时最担心的是，治疗日期已经确定，但2个家庭却无法独自承担庞大的医疗费用，因此希望透过社会大众的力量，让孩子能够及时接受治疗。”
筹款发起后获得各界响应，最终成功达到104万令吉目标，让2名男童得以按照原定计划赴印尼接受基因治疗。
“这104万令吉不只是一个筹款数字，而是社会大众共同为2个孩子争取到的一次治疗机会。”
感谢每一名捐款者伸出援手
他感谢每一名捐款者伸出援手，让2名孩子能带著各界祝福完成治疗。
蔡瑞豪透露，目前2名男童已顺利完成基因治疗，整个治疗过程一切顺利，基金会接下来也会持续关注他们的恢复情况。
他认为，医疗援助的意义不只是解决病患眼前的医疗费，更重要的是避免病患因家庭经济能力不足，而失去接受治疗的机会。
“2个孩子还很小，人生才刚刚开始。这一次社会大众一起伸出援手，让他们能够顺利完成治疗。”
从会爬会站到双脚逐渐无力
1岁8个月的莫哈末哈迪夫，最初与一般孩子一样会爬、会站，也喜欢四处活动，惟父母后来逐渐发现他的双脚越来越无力。其父亲莫哈末法汉表示，夫妻俩发现异常后不断带孩子求医，最终才确诊患上SMA。
对一家人而言，最大的心愿并不复杂，只希望孩子未来能像其他同龄孩子般成长。
“我们最大的愿望，只希望他能够像其他孩子一样，好好长大、去上学，以后能够自己走路。”
5岁男童盼有朝一日站起来
另一名受惠男童莫哈末依曼的情况，则在接近2岁时开始引起父母注意。家人当时发现，他迟迟无法学会走路，只能以爬行或坐著的方式移动。经过多年治疗及跟进，最终透过基因检测确诊患有SMA。
其父亲莫哈末赛菲感谢一路以来帮助孩子的所有善心人士。随著儿子顺利完成治疗，一家人如今最大的期盼，是孩子的身体状况能逐步取得进展。
他希望，儿子有朝一日能够站起来、学会走路，并像其他孩子一样踏入校园。
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