（大山脚11日讯）患有罕见基因病的18个月大女宝宝郑萍荌，年初获得父亲捐骨髓移植后，不幸引发并发症及细菌感染，性命再次面临严峻的考验，急需29万令吉医疗费续命。
来自槟城大山脚的郑萍荌患有罕见基因病，由于骨髓无法生产血小板，她曾经因为严重脑溢血，性命垂危；治疗基因病的唯一方式就是干细胞移植，慈父二话不说捐骨髓救爱女，只盼爱女有一个活命的机会。
小萍荌完成干细胞移植后，不幸出现细菌感染及其他并发症，她不仅承受各种各样的治疗所带来的的皮肉之痛，而庞大的医疗费用击垮父母，遂向大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）求助。
该基金会主席拿督蔡瑞豪今日发文告指出，女婴小萍荌患有罕见先天血小板减少症（congenital thrombocytopenia-SLFN14-mutation），属于一种基因病，医生建议进行干细胞移植，并转介到新加坡医院治疗。
他说，父亲愿意捐骨髓救女，小萍荌却等不及，在干细胞移植前两周突然脑溢血，经过医生紧急清理瘀血后，萍荌在加护病房渡过危险期，幸运捡回一命。
"然而，祸不单行的小萍荌在接受父亲的干细胞移植后，因为高烧不退，检验证实细菌感染，需要输入长达6个月的白血球，以免早前进行的干细胞移植成效功亏一篑。"
父亲郑义林（38岁）是一名电子工程师，月薪7000令吉，母亲珍梅兰妮（Zen Meilani，31岁）是一名印尼华侨，妻子早前在工厂当质量检测员，婚后则需照顾孩子而离职。
"小萍荌活了下来，干细胞移植后的并发症导致其状况岌岌可危，基金会经过商议后，议决协助她筹募尚缺的29万令吉医疗费，助她度过这一关。"
曾游走在鬼门关边缘的小萍荌左脑严重出血，脑细胞受损，影响右侧行动力，眼睛更一侧失明；庆幸的是其智力发展正常，令医生惊叹，活著已是一大奇迹。
历经严重脑溢血及细菌感染，几经折腾，小萍荌挽回一命，无奈干细胞移植产生并发症，如今小萍荌每周需要进行供体淋巴细胞输注（Donor Lymphocyte infusion-DLI），同时也需要注射轻微的化疗药物，以免产生排斥反应。
郑义林说，他早前8小时躺著不能动的捐献干细胞，较后又二度捐献白血球给爱女，希望她可以摆脱病苦早日痊愈。
"我了解到自己的薪水不算低，我们也已承担孩子之前手术切除眼膜的费用、在新加坡长达9个月的生活开销等；如今面对孩子的庞大医药费，能借的都已借了，我的兄弟姐妹也筹集5万令吉医疗费用，尚缺29万令吉。"
他恳求社会大众的帮助，救救孩子，他承诺日后将在能力所及之时，继续帮助有需要的人。
有意捐助的善士，可通过www.onehopecharity.org线上捐款。详情或疑问，可联络该会热线 016-4192 192、019-2322 192、04-539 9212。
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