(大山脚11日讯)患有罕见基因病的18个月大女宝宝郑萍荌,年初获得父亲捐骨髓移植后,不幸引发并发症及细菌感染,性命再次面临严峻的考验,急需29万令吉医疗费续命。
来自槟城大山脚的郑萍荌患有罕见基因病,由于骨髓无法生产血小板,她曾经因为严重脑溢血,性命垂危;治疗基因病的唯一方式就是干细胞移植,慈父二话不说捐骨髓救爱女,只盼爱女有一个活命的机会。
小萍荌完成干细胞移植后,不幸出现细菌感染及其他并发症,她不仅承受各种各样的治疗所带来的的皮肉之痛,而庞大的医疗费用击垮父母,遂向大山脚瑶池金母慈善基金会(ONE HOPE CHARITY)求助。
该基金会主席拿督蔡瑞豪今日发文告指出,女婴小萍荌患有罕见先天血小板减少症(congenital thrombocytopenia-SLFN14-mutation),属于一种基因病,医生建议进行干细胞移植,并转介到新加坡医院治疗。
他说,父亲愿意捐骨髓救女,小萍荌却等不及,在干细胞移植前两周突然脑溢血,经过医生紧急清理瘀血后,萍荌在加护病房渡过危险期,幸运捡回一命。
"然而,祸不单行的小萍荌在接受父亲的干细胞移植后,因为高烧不退,检验证实细菌感染,需要输入长达6个月的白血球,以免早前进行的干细胞移植成效功亏一篑。"
父亲郑义林(38岁)是一名电子工程师,月薪7000令吉,母亲珍梅兰妮(Zen Meilani,31岁)是一名印尼华侨,妻子早前在工厂当质量检测员,婚后则需照顾孩子而离职。
"小萍荌活了下来,干细胞移植后的并发症导致其状况岌岌可危,基金会经过商议后,议决协助她筹募尚缺的29万令吉医疗费,助她度过这一关。"
曾游走在鬼门关边缘的小萍荌左脑严重出血,脑细胞受损,影响右侧行动力,眼睛更一侧失明;庆幸的是其智力发展正常,令医生惊叹,活著已是一大奇迹。
历经严重脑溢血及细菌感染,几经折腾,小萍荌挽回一命,无奈干细胞移植产生并发症,如今小萍荌每周需要进行供体淋巴细胞输注(Donor Lymphocyte infusion-DLI),同时也需要注射轻微的化疗药物,以免产生排斥反应。
郑义林说,他早前8小时躺著不能动的捐献干细胞,较后又二度捐献白血球给爱女,希望她可以摆脱病苦早日痊愈。
"我了解到自己的薪水不算低,我们也已承担孩子之前手术切除眼膜的费用、在新加坡长达9个月的生活开销等;如今面对孩子的庞大医药费,能借的都已借了,我的兄弟姐妹也筹集5万令吉医疗费用,尚缺29万令吉。"
他恳求社会大众的帮助,救救孩子,他承诺日后将在能力所及之时,继续帮助有需要的人。
有意捐助的善士,可通过www.onehopecharity.org线上捐款。详情或疑问,可联络该会热线 016-4192 192、019-2322 192、04-539 9212。