郑萍荌的父母郑义林(右起)及Zen Meilani非常感激大众的捐助及祝福,左为蔡瑞豪。

(槟城29日讯)患有罕见基因病的9个月大女婴郑萍荌获得父亲捐献骨髓救女,大山脚瑶池金母慈善基金会(ONE HOPE CHARITY)在短短4天内,已筹足70万手术费,故即日起停止募款。

该会主席蔡瑞豪今日发文告表示,新加坡医院安排父女俩在明年1月5日看诊,并将进行系列检查及骨髓移植手术,他们也已获得新加坡政府批准,于昨日入境新加坡,并完成隔离期后即可进行治疗。

“即便当时萍荌医费尚在筹款中,不过因为一切治疗已经安排好,而此刻也是萍荌治疗的黄金期,所以该会在承载众人的祝福下,让萍荌及父母顺顺利利飞抵狮城开启治疗之路。”

不过,他表示,父母及孩子在新加坡居留6个月所需的开销及早前相关的检验费经已自行承担。

郑萍荌、父亲郑义林及母亲Zen Meilani经于周二抵达新加坡准备接受治疗。
郑萍荌、父亲郑义林及母亲Zen Meilani经于周二抵达新加坡准备接受治疗。

他指出,父母在获悉孩子郑萍荌在基因检测证实患上罕见的基因病后,第一时间向该基金会求助。该会经过审核并同意援助,父母引颈长盼,终于获得新加坡医院的回应并同意治疗女婴后,基金会也一再与医院、父母等各方跟进及了解进展。

父亲郑义林说,在槟城医院及马大医院医生的协助下,父母与新加坡医院电邮沟通、视讯等历经数个月后,终于获得新加坡医院确认治疗日期,也恰好新加坡开放边境,让他们顺利申请入境签证。

郑萍荌将开启治疗之路,请大家继续为她祈福。
郑萍荌将开启治疗之路,请大家继续为她祈福。

“在入境新加坡完成隔离后,我与女儿都需要进行详细的检验,随后再进行骨髓移植。手术后需要定期复诊、观察,预计半年后才能返回大马。”

他说,虽然需要在新加坡居留6个月,不过庆幸的是,公司管理层允许他申请居家工作,让他得以保住工作之余也可以捐献骨髓给女儿,并陪伴女儿治疗。

“感谢来自社会大众的捐助,也感谢大山脚瑶池金母慈善基金会同意援助个案,让孩子有一个治疗的机会及希望,我承诺返回大马后,若有多余的款项将捐献给基金会,而日后也将持续捐款帮助其他有需要的个案。”

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