(吉隆坡12日讯)卫生部长扎丽哈披露,截至今年6月30日国家药剂监管局(NPRA)共接获2万6728份新冠肺炎疫苗接种异常反应(AEFI)投报,其中以辉瑞(Pfizer)最高,达到了2万201宗。
“这意味著每一百万剂的辉瑞疫苗中,便有448剂会出现副作用。”
她指出,除了辉瑞疫苗之外,国家药剂监管局亦接获了关于其他疫苗的副作用投报。
“科兴(CoronaVac)5101份、阿斯利康(AstraZeneca)1376份、克威莎(Convidecia)48份、众爱可维(COVILO)2份。”
扎丽哈是于志期10月11日的国会书面,回答希盟民主行动党玛士加丁国会议员莫迪的提问时,如是指出。
她续称,绝大多数接获副作用报告的患者都不严重,一般在几天内便会痊愈。