（大山脚2日讯）3岁女宝宝杜依温出世后被验出染色体缺陷，导致多重发育迟缓、中央张力减退、气管及支气管软化症、严重胃食管反流病、癫痫症、免疫缺陷及甲状腺功能减退，生活急需医疗器材的长期辅助，以及每月需进行抗体缺陷疗法，庞大开销高达12万令吉，令幸福家庭陷入愁云惨雾中！
女童杜依温来自吉打日得拉，其母亲产检时一切正常，不料孩子出生后频频发烧、咳嗽及痰，检验发现肺部细菌感染。她8个月大时突然癫痫发作，一度气喘需插管急救，后证实她因染色体缺陷引发遗传性癫痫症。
由于小依温频频癫痫发作，且引发一系列并发症，医生建议孩子每月接受治疗，及进行静脉注射免疫球蛋白（IVIg），有关治疗的一年药物费达4万5248令吉。
她每天需饮用6盒特殊奶，每盒价值23令吉，每月就花费4140令吉特殊奶的费用。此外，小依温每两星期就需更换喉管，每年需要更换胃管等。
小依温目前依靠BIPAP呼吸机，只能短暂的离开呼吸机，否则会气喘及缺氧，所以需要旁人长期照顾。经过医院安排物理治疗、职能治疗后，目前她已能维持坐姿5分钟，不需要旁人扶持，而医生建议女童需要一架特殊轮椅，好让她可以保持坐姿。
虽然爱女身有缺陷，父母不愿轻易放弃孩子，庞大医疗开销压垮杜家，遂向大山脚瑶池金母慈善基金会求助。
该会主席拿督蔡瑞豪说，父亲杜铭宏（37岁）为罗里司机，薪水2000令吉，母亲李雪怡（29岁）原本是一名书记，为了照顾女儿而选择辞职，小依温是他们的独生女。父亲每月收入仅够应付日常开销。
有意捐助的善士可通过www.onehopecharity.org线上捐款。详情或疑问可联络该会热线016-4192 192、019-2322192、04-5399212。
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