(大山脚2日讯)3岁女宝宝杜依温出世后被验出染色体缺陷,导致多重发育迟缓、中央张力减退、气管及支气管软化症、严重胃食管反流病、癫痫症、免疫缺陷及甲状腺功能减退,生活急需医疗器材的长期辅助,以及每月需进行抗体缺陷疗法,庞大开销高达12万令吉,令幸福家庭陷入愁云惨雾中!
女童杜依温来自吉打日得拉,其母亲产检时一切正常,不料孩子出生后频频发烧、咳嗽及痰,检验发现肺部细菌感染。她8个月大时突然癫痫发作,一度气喘需插管急救,后证实她因染色体缺陷引发遗传性癫痫症。
由于小依温频频癫痫发作,且引发一系列并发症,医生建议孩子每月接受治疗,及进行静脉注射免疫球蛋白(IVIg),有关治疗的一年药物费达4万5248令吉。
她每天需饮用6盒特殊奶,每盒价值23令吉,每月就花费4140令吉特殊奶的费用。此外,小依温每两星期就需更换喉管,每年需要更换胃管等。
小依温目前依靠BIPAP呼吸机,只能短暂的离开呼吸机,否则会气喘及缺氧,所以需要旁人长期照顾。经过医院安排物理治疗、职能治疗后,目前她已能维持坐姿5分钟,不需要旁人扶持,而医生建议女童需要一架特殊轮椅,好让她可以保持坐姿。
虽然爱女身有缺陷,父母不愿轻易放弃孩子,庞大医疗开销压垮杜家,遂向大山脚瑶池金母慈善基金会求助。
该会主席拿督蔡瑞豪说,父亲杜铭宏(37岁)为罗里司机,薪水2000令吉,母亲李雪怡(29岁)原本是一名书记,为了照顾女儿而选择辞职,小依温是他们的独生女。父亲每月收入仅够应付日常开销。
有意捐助的善士可通过www.onehopecharity.org线上捐款。详情或疑问可联络该会热线016-4192 192、019-2322192、04-5399212。