（怡保17日讯）一对华裔小兄妹自小患上先天性脊椎侧弯（congenital scoliosis），多年来进行大大小小的10次手术，如今脊椎发展呈畸形，急需约16万令吉再进行矫正手术，因此，公开向社会人士寻求募款，以早日进行手术。
现年15岁的哥哥梅振雄及13岁的妹妹梅晓彤，在年幼时被诊断患上先天性脊椎侧弯症，或俗称S型或C型脊椎，父亲梅启业（38岁）在约12年前透过政党向外界寻求募捐，并筹约12万令吉，让小兄妹进行手术。
惟随著年龄增长及成长发育，他们的脊椎发展呈畸形，主治医生建议必须尽快进行手术，以避免畸形恶化。
这对小兄妹来自怡保孟加兰万合花园的一个小康之家，父母离异，目前由父亲梅启业独自扶养，早前为了孩子的手术及治疗费，父亲已耗尽积蓄，甚至向亲友借钱度过难关。
梅启业今天联同2名孩子向公正党务边国会议员陈家兴寻求协助，并透过后者召开新闻发布会，冀望向外界筹措16万令吉，尽快让孩子进行矫正手术。
他说，他在12年前透过某政党向外进行筹款，并筹得约12万令吉，振雄的当时手术费花了7万多令吉，剩馀的作为后续治疗费。
他指出，2名孩子在患上先天性脊椎侧弯症的期间，要每月定期到骨科专科复诊及照X光，虽然医生没有收取复诊费，但每人每次照X光都要花费300令吉。
除了复诊之外，他表示，2名孩子每天必须穿定型衣服，一件要价3000至5000令吉，且要定期更换，这对他而言是不便宜。
梅启业目前是一名杂货店员工，每月收入约1800令吉，他指家中尚有一对6旬父母，64岁的父亲是一名罗里司机，每月收入约2000令吉，也协助减轻孙子孙女的治疗费。
他无奈表示，在孩子患病这段期间，他向亲友借了几千令吉度过难关，惟如今所有积蓄已经耗尽，希望社会热心人士给予援助，让孩子早日进行手术，恢复平常生活。
他也说，根据医生，有关手术会越来越频密进行，直到孩子18岁后骨骼定型。
此外，陈家与说，一般脊椎弯曲45度以下的病患，都会使用非手术性的支具作为早期治疗，但是弯曲大于50度的病患则需要进行手术治疗，而这对小兄妹的脊椎弯曲已大于这个度数。
“而目前梅振雄的脊椎T6-L1发展畸形偏右68度，而梅晓彤的胸椎T5-T9畸形偏右50度、腰椎T10-L3则偏左62度，通过主治医生的建议，必须尽快进行手术，以避免畸形恶化及肌肉疾病，因脊椎侧弯有可能压迫盆骨倾斜变形，进而影响生育问题。”
他指，小兄妹每人手术费约需8万令吉，合共16万令吉，主治医生希望他们可以尽早到位于吉隆坡敦拉萨路口的ALTY骨科医院进行手术。
他表示，社会人士若有意捐助这对小兄妹的手术费，可以联系梅启业（011-58941667）、梅启业的姐姐梅蕙筠（012-5862155）或务边国会议员服务中心（05-5173808）。
