（吉隆坡28日讯）科学、工艺及革新部副部长拿督阿末安赞指出，我国著手研发的两种新冠肺炎疫苗目前尚不能商业化。
他解释，这些新冠肺炎疫苗还需要经过研发（R&D）、临床前实验、临床实验和生产，才能商业化。
他说，制造疫苗的每一个步骤都必须要遵守国家药剂监管局（NPRA）和国际的标准和规范。
他表示，目前卫生部医药研究院（IMR）正在研发两种疫苗，涉及款项达340万令吉。
他指出，我国正在研发的新冠肺炎疫苗种类分别是灭活疫苗（Inactivated Vaccine）和mRNA疫苗。
目前，该灭活疫苗处于临床前实验阶段，它在今年2月开始进行概念验证（proof of concept），预计会在7月完成。之后会进行数据分析，预计在今年12月完成。
而mRNA则处于实验室阶段，第一阶段细胞体外转录已经在2021年6月启动，预计会在今年12月完成。
他说，一旦这两种疫苗概念验证成功，则会通过根据药物非临床品质管理规范（GLP）和药品生产质量管理规范（GMP）的实验室展开生产程序。
他是在国会上议院回应上议员拿督保罗伊盖提问时如是说。
保罗伊盖要求科艺部说明，制造本地新冠肺炎疫苗的进展和已经制造及商业化的疫苗名单。
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