（吉隆坡16日讯）我国自2021年2月24展开全国疫苗接种计划，截至2月11日共接获2万4990宗接种后异常反应（AEFI）报告，其中有1747宗或7%列为严重不良反应，相等于每百万剂通报27宗。
卫生部国家药剂监管机构（NPRA）主任罗斯哈雅蒂指出，93%不良反应通报是不严重，主要症状是发烧、注射部位疼痛、头痛、肌肉酸痛及疲劳，通常可在1至2天康复。
她在文告说，严重不良反应是需要住院、延长住院期、威胁性命或可能致命，因此出现严重不良反应或长期副作用者必须尽快到任何医疗机构治疗及进一步调查。
她提到，国家药剂监管机构也监督我国接种者的特别关注不良事件（AESI），包括过敏性休克（所有疫苗）、急性面瘫（所有疫苗）、心肌炎或心包炎（辉瑞疫苗）、静脉血栓栓塞伴血小板减少症（阿斯利康），发现极少发生，与全球趋势一致。
特别关注不良事件通报率分别是，过敏休克每百万剂0.9至1.8剂、急性面瘫每百万剂2.0至3.3剂、心肌炎或心包炎每百万剂1.2 剂，以及静脉血栓栓塞伴有血小板减少症每百万剂0.6剂。
另外，根据不同疫苗品牌每百万剂死亡案例通报数据，截至2月11日，辉瑞8.2、科兴11.7、阿斯利康6.2、康希诺4.8及众爱可维0，累计每百万剂9.2宗死亡病例。
截至2月11日，当局也有收到42宗加强剂接种者的死亡案例，其中14宗报告涉及混打疫苗。
文告内也有备注，这是卫生部所收到的副作用报告，有些报告的因果关系还未被确定。
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