（吉隆坡24日讯）卫生部强调，给予加强剂并不意味著过去接受的两剂疫苗无效，而是为了确保疫苗接种者得到最佳的保护期。
卫生部在面子书发文说，目前已经有数个国家展开混打疫苗，而我国在进行混打疫苗之前，卫生部已在疫苗供应委员会下成立了一个小组委员会进行评估。
“对于加强剂，所有疫苗制造商都需要向国家药剂监管局提交新申请，以进行评安全性和有效性的评估。”
它解释，需要再次提交新申请的原因是，国家药剂监管局过去只对辉瑞、科兴、阿斯利康、国药的两剂疫苗和康希诺的单剂疫苗给予了条件批准。
迄今为止，国家药剂监管局仅对辉瑞疫苗的加强剂给予了有条件的批准。
我国在10月13日开始使用辉瑞疫苗作为加强剂；截至10月19日，共有4万7729人接受了加强剂，其中包括前线人员、老人和合并症患者。
他们所有人都在至少6个月前完成了两剂辉瑞疫苗接种。
自10月22日起，加强剂的接种范围扩大到至少3个月前完成两剂科兴疫苗的老人。
加强剂是针对那些两剂完整接种已经足够，但在随著时间推移，免疫反应开始下降的人。
尽管同样是第三针，加强剂与补充剂的定义有所不同。
