（吉隆坡3日讯）针对有人称接种科兴疫苗后体内仍然没有抗体，科学、工艺及革新部长科学顾问格斯阿占教授表示，抗体检测试剂盒（Antibody test kits）不适合用来检测新冠疫苗是否有效。
他说，FDA所批准的抗体检测试剂盒，是用来检测冠病感染，不是疫苗接种的效果。
格斯阿占今日在面子书做出回应，美国食品药品监督管理局（FDA）和美国疾病控制与预防中心（CDC）不建议使用抗体检测试剂盒来确认疫苗接种的效果。
根据《自由今日大马》的报导，包括一名律师、资讯工艺工程师在内的3人宣称，他们在接种了2剂疫苗后的一个月进行的抗体检测报告显示，体内没有新冠疫苗抗体。
格斯阿占早在7月22日，已经在面子书做出详细的解释。
他说，多数的抗体检测试剂盒可能是针对病毒的某些部分或仅针对某些类型的疫苗量身定制。
他表示，大多数血清学测试检测来自刺突蛋白的抗体，而一些检测核衣壳蛋白。
“那些针对核衣壳的试剂盒不会检测到针对刺突蛋白的疫苗（例如辉瑞和阿斯利康）的抗体反应。”
他提到，如果试剂盒是针对刺突蛋白制造的，并且灵敏度较低，则无法检测灭活疫苗（例如科兴），因为它们会产生强烈的抗体反应，而不仅仅是刺突蛋白。
他也说，可以中和病毒的特异性抗体的功能比抗体的数量更重要。这种中和作用目前尚不能通过血清学测试轻易破译。
“总之，抗体测试目前最好只用于研究。目前的共识是，人们不应该急于进行抗体测试，因为对保护所需抗体的水平、类型和试剂盒的敏感性存在很大的不确定性。”
.jpeg/9fb7f9537aac4040a455e157db321c2f.jpeg)
