（雪邦27日讯）科学、工艺及革新部长凯里指出，我国及其他国家之所以接收仍未获得监管局批准的科兴新冠疫苗，是因为疫苗的供应非常少。
针对许多人疑惑，为何我国接收未经批准的疫苗，凯里今日做出回应。
他说，我国此次接收的科兴新冠疫苗是以液体批量抵马，之后，将由位于蒲种的本地公司发马公司（Pharmaniaga）加工成疫苗灌装。
他指出，科兴疫苗的批准将分为两个阶段，第一是批准疫苗本身，第二阶段则是在批准发马公司的灌装过程。
他解释，我国之所以接收未经批准的疫苗，是因为监管局必须观察科兴疫苗在发马公司的灌装过程，之后再给予批准。
“没错，目前大马药剂监管局（NPRA）仍在评估科兴疫苗，但是大马药剂监管局也须对工厂进行评估。”
“在大马药剂监管局完成评估后，将会由卫生部药物管理局（PBKD）通过批准。”
他是在今日迎接首批中国科兴疫苗抵马后，召开记者会时，如是指出。
他举例，除了我国以外，也有其他国家接收了仍未获监管局批准的科兴疫苗，例如新加坡。
“新加坡已接收了科兴疫苗成品，意思是已灌装好的疫苗，即便该疫苗仍未获得监管局的批准。”
“为什么有国家这么做，这是因为我们知道，（疫苗）的供应非常少，虽然监管局仍未批准该疫苗，但我们允许接收疫苗，以在工厂监测疫苗的稳定性。”
“一旦获得了大马药剂监管局和卫生部药物管理局的批准，这时疫苗已经在我国了，我们更容易继续进行（疫苗接种计划）。”
于此同时，他表示，自己被告知，一旦发马公司的工作获得批准，发马每个月可以生产200万剂新冠疫苗。
