（吉隆坡16日讯）《国家免疫计划指南》指出，卫生部将透过全面疫苗接种后不良反应（AEFI）的追踪机制，并根据世界卫生组织的标准，监督所有疫苗接种者的情况。
该指南表示，截至目前为止，我国的冠病疫苗在根据严格的衡量标准，如科学、临床和技术数据评估，获得有条件性批准。
这些评估是由卫生部旗下大马药剂监管局（NPRA）负责，之后由卫生部药物管理局（PBKD）根据大马药剂监管局的评估结果，批准使用相关疫苗。
指南指出，评估方面包括疫苗制造商是否符合良好的生产规范，以确保疫苗的质量符合标准以及减低疫苗生产中可能出现的风险。
至于疫苗可以快速生产的原因，是因为中国在2020年1月共享病毒基因排列数据，以及过去对于病原体导致的流行病，如严重急性呼吸道症候群（SARS）和中东呼吸综合症（MERS），有所研究。
首相慕尤丁是在今日线上启动《国家免疫计划指南》，同时表示美国制药公司辉瑞新冠疫苗将在2月21日抵达我国，并会在2月26日开始接种。
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