（布城30日讯）卫生总监丹斯里诺希山透露，目前全球共有12家公司正在进行疫苗第三阶段的临床测试，其中一家公司或会在下周，提交第三阶段的临床报告。
不过，诺希山强调，疫苗必须向食品药品监督管理局(FDA)注册，以及大马药剂监管局（NPRA）批准。
“我们正在等待研究结果，只有高效的疫苗，其副作用少，才会注册相关疫苗。”
他强调，卫生部也制定5个步骤处理疫苗的事项，那就是注册、供应、鉴定疫苗接收者、监督疫苗副作用，和评估疫苗有效性。
他说，不止是疫苗，所有药物都必须进行注册。
诺希山是在卫生部例常记者会上指出，我国目前正在针对疫苗进行谈判。
“所有病苗采用条件是疫苗必须先注册，若疫苗没有注册，之前的谈判与条约将视为无效。”
他透露，获取疫苗后，将优先让医疗前线人员接受疫苗，当局也会拟定疫苗的接收群体。
此外，诺希山说，卫生部也会密切监督疫苗所带来的副作用。
“若使用疫苗后出现副作用，就必须呈报卫生部，而卫生部将对此进行监督疫苗的有效性。”
他也说，由于卫生部曾经在购买呼吸辅助器和个人防护装备(PPE)时，都面临货源不足的情况。
“因此在吸取教训后，卫生部采取积极主动的方案，针对疫苗供应率先展开谈判。”
