（吉隆坡9日讯）华总会长丹斯里吴添泉表示，中国研发的冠病疫苗目前已经处在联合国属下世界卫生组织的第三期临床试验阶段，一旦获通过应市及取得我国清真认证后，即可在我国应急。
他说，华总全力支持政府引进中国疫苗应急。在这方面也准备配合马中两国政府和有关方面，根据一切所需条例和法规，协助有关的企业对接，以引进疫苗来马。
吴添泉也是沙巴中华大会堂总会长，他日前在马来西亚临床研究机构（CRM）总部，与该机构首席执行员阿克玛尤索夫医生为首的领导层交流，以了解该机构的运作程序后，于今天发出文告，如此表示。
根据该机构指出，已经做好引进中国疫苗这方面的相关准备。
吴添泉说，华总也在积极联系中国有关方面，希望可以协助和协调引进获批应市的疫苗来马，并与包括马来西亚临床研究机构在内的所有部门机构配合，以企业对接的方式为我国抗疫工作，尤其是民间防疫方面尽一份力。
他形容，马来西亚临床研究机构是在马来西亚临床研究中心（CRC）建议下于 2012 年成立，主要是协助政府管理海外的临床研究和推动我国进行临床研究等重要工作。它也获得国家药剂监管机构（NPRA）及医药研究和伦理委员会（MREC）的良好监管。
同时，也是吉隆坡交易所上市公司亿利达控股有限公司（GLOTEC，5220，主板工业股）大股东兼执行主席的吴添泉说，该集团属下子公司也正在探讨参与引进中国疫苗的项目，希望能够为国家抗疫工作上作出企业回馈。
他说，尤其是国家目前正面对第三波的疫情来袭，国内多个地区陷入黄区和红区，实施封州和跨县禁令之后，政府和企业商家，包括人民在内，都有必要共同配合，全面防疫抗疫，以尽快拉平曲线。
“这包括了引进疫苗的安排工作在内，我们期望疫苗能够尽早获批应市，以化解疫情危机。”
他指出，我国政府也通过科学、工艺及革新部负责与中国政府相关部门机构协商，并决定新冠疫苗的合作和采购方案。根据科艺部长凯里预计，新冠疫苗的第三阶段临床试验数据料将在今年底进行分析，该部门、卫生部及总检察署等正在商议有关的法律事务和采购模式。
