（八打灵再也20日讯）卫生部总监拿督诺希山表示，大马系统性红斑狼疮协会（PSLEM）将负责统计全马红斑狼疮病患者数量。
他提及，许多的国家都有确实的系统性红斑狼疮病患者的统计数字，但大马却没有。
他认为，大马没有在做出该方面统计的原因是因为，社会上普遍对该疾病并不熟悉，甚至部分的患者的不了解，导致服用错误的药物导致病情日益恶化。
“很多人甚至系统红斑狼疮是什么都不知道，而这个时候家人的陪伴与协助非常重要，而大马系统性红斑狼疮协会在这方面提供家属的帮助做得非常好。”
诺希山是昨晚出席大马系统性红斑狼疮协会20周年庆典的晚宴上，如是指出。出席的还包括协会主席谢天养。
他指出，在美国每2000人当中就会有1名患者，中国每1000人当中就有1名患者，或是西方的加略比亚非洲在每250至500人中就有一个患者，但是大马却没有这一类的数据。
他表示，有鉴于大马系统性红斑狼疮协会在过去的社区服务里，就对该疾病在政府或私人诊所的规模，因此将委托该组织负责统计总共的数据，续后再把详细报告提呈卫生部。
他说，一旦掌握确实的数据以后，卫生部就懂得如何去应对，以及提供该疾病所需要的措施与配备。
此外，对于大马系统性红斑狼疮协会在社会上努力推广民众对该疾病的认识，包括透过举办三语讲座、医院探访并与病患家人共同面对的社区运动等，诺希山深表认可。
他提出，卫生部将努力达致政府与人民的合作概念，如提供组织所需的技术、训练可能、协同推广相关知识。
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