巴基斯坦出现一宗罕见案例,一名男婴罹患“双阴茎症”,天生拥有二根阴茎,却没有肛门。这种疾病在人类史上仅有100例,患者大多会动手术切除重复生殖器的其中之一,但医师决定保留他的二根阴茎。
综合《镜报》、《每日邮报》报导,伊斯兰马巴德一名男婴在出生36周后,被父母送到医院治疗,医生检查发现他拥有二根发育良好的阴茎,其中一个是1.5公分,另一个是2.5公分,一个膀胱连接二条尿道,代表二根生殖器都有排尿功能,但却没有肛门。
男童没有任何家族遗传病史,特殊案例近期刊登于医学期刊。
外科医生将结肠的一端从腹部左下侧的开口转移,让男婴可以排便,在手术后2天观察,已经顺利出院,并安排后续回诊。
罹患双阴茎症的婴儿通常会透过手术切除其中一根生殖器,目前不清楚为何会保留这名男婴的二根阴茎。
期刊指出,由于疾病伴随的泌尿生殖及肠道系统异常,死亡风险较高,但男婴手术顺利。
双阴茎症如何发生,目前尚没有太多解释,也没有已知的单一风险因素,但人们认为是在子宫内生殖器发育时,偶然发生的。
该团队在国际外科杂志病例报告中提到,罹患双阴茎的机率,如医学上所知的一样,是600万分之1,文献上只有100个案例,首例可追溯到1609年。
报导指出,双阴茎和其他异常无关,像是出生有2个阴囊或肛门,这个疾病会造成脊柱裂的风险提高,是一种先天性疾病。多数情况下,阴茎的大小会一样,并且在同个位置,不过某些案例中,较小的阴茎会位于较大的上方,而双阴茎患者,可以从2个阴茎排尿或射精。