（华盛顿、渥太华2日讯）美国疾病管制与预防中心（简称疾控中心，CDC）宣布，推荐民众接种莫德纳（Moderna）和辉瑞（Pfizer）针对变种新冠病毒Omicron的升级版疫苗。加拿大也批准了莫德纳升级版疫苗可用于年满18岁人群接种。
中新社报导，美国疾控中心主任瓦伦斯基当地时间周四表示，升级版疫苗对于抵御当前正在传播的毒株更加有效，并且可以帮助疫苗保护力下降的民众恢复疫苗保护。
美国食品和药物管理局（简称药管局，FDA）周三批准将莫德纳和辉瑞的升级版疫苗，作为单剂加强针使用。公众可在完成初始疫苗接种或加强针接种至少2个月后，接种升级版莫德纳或辉瑞疫苗。
美国疾控中心专家委员会以13票赞成、一票反对的结果，支持推荐升级版疫苗。投票赞成的专家认为，该疫苗针对Omicron毒株，对于预防今年秋冬季疫情扩散将发挥作用。
尚未在人体进行试验
投票反对、来自俄亥俄州立大学的专家桑切斯则认为，由于升级版疫苗尚未在人体进行试验，在此时批准使用“并不成熟”。
根据美国媒体的报导，为尽快批准使用升级版疫苗，美国药管局接受了该疫苗在鼠类身上的试验数据，而不是通常需要的人体试验数据。相关人体试验预计在11月才能完成。
此外，多名疾控中心专家认为，民众应在完成初始疫苗或加强针接种至少3个月后，再接种升级版疫苗，而不是药管局规定的2个月，以获得更好的防护。
加拿大方面，卫生部表示，临床试验显示，莫德纳升级版疫苗作为加强针使用后，可引发对Omicron BA.1变种毒株和新冠病毒原始毒株的强烈免疫反应，也能对Omicron BA.4和BA.5产生良好的免疫反应，并有望延长保护的持久性。
莫德纳升级版疫苗的安全性，与早前已获批准的莫德纳Spikevax加强针相似，同样可能有轻微不良反应，但会快速缓解。
