继美国食品药物管理局(FDA)宣布,抗原快筛试剂在测试Omicron可能更容易出现“伪阴性”后,哈佛大学流行病学家米纳(Michael Mina)也表示,民众在染疫初期使用鼻腔快筛恐怕无法检测到Omicron病毒,因此厂商应尽速研发并寻求政府批准,让民众可以进行口咽部快筛,以获得更准确的快筛结果。
路透社报导,论文预印本平台medRxiv上周三(5日)发布的一份医学研究显示,29名感染Omicron的患者在多日内同时做了唾液PCR核酸检测和鼻腔快筛检测,结果PCR比快筛平均早了3天检测到病毒,显示PCR的检测结果更为准确。
米纳指出,当人们染上Omicron后,病毒会首先感染患者的咽喉和唾液,因此在病毒到达鼻腔前,患者进行鼻腔快筛难以检测到Omicron病毒,不过患者在这个阶段就已经是病毒携带者,并可能将病毒传播给其他人,因此厂商应尽速寻求政府批准,让民众可以同时进行口咽部快筛,以获得更准确的快筛结果。
此前网上曾有人声称居家快筛的鼻腔拭子从喉咙取样会更准确,但FDA依旧呼吁民众,必须依照说明书进行鼻腔快筛,因为自行进行口咽部快筛的风险较高,并可能对使用者造成伤害。
米纳呼吁,美国政府可以效仿英国的例子,在家用新冠病毒抗原自我检测套组中,加入口咽部快筛的使用说明,而厂商也应研发可以让民众更安全使用的口咽部快筛试剂。
早前,美国科学家联合会(FAS)流行病学家兼高级研究院丁亮(Eric Feigl-Ding)转发一则网民的真实故事指出,相较于使用“鼻拭子”方式,以“咽试子”进行采检,能够避免Omicron伪阴性结果。
该网民指出,他的丈夫在出现咳嗽症状后,便以“鼻拭子”方式采检,而检测结果为阴性。不过,其丈夫在看了丁亮的帖文后,便再次以“咽拭子”进行采检,而该结果为阳性。
丁亮的帖文表示,多名专家也鼓励进行以“咽拭子”进行采检,才能更好鉴定Omicron变种病毒,原因是该变种病毒在人体内复制的方式不同,它们更多存在于支气管中。他指出,“咽拭子”呈阳性,而“鼻拭子”呈阴性的事件,越来越普遍。