继美国食品药物管理局（FDA）宣布，抗原快筛试剂在测试Omicron可能更容易出现“伪阴性”后，哈佛大学流行病学家米纳（Michael Mina）也表示，民众在染疫初期使用鼻腔快筛恐怕无法检测到Omicron病毒，因此厂商应尽速研发并寻求政府批准，让民众可以进行口咽部快筛，以获得更准确的快筛结果。
路透社报导，论文预印本平台medRxiv上周三（5日）发布的一份医学研究显示，29名感染Omicron的患者在多日内同时做了唾液PCR核酸检测和鼻腔快筛检测，结果PCR比快筛平均早了3天检测到病毒，显示PCR的检测结果更为准确。
米纳指出，当人们染上Omicron后，病毒会首先感染患者的咽喉和唾液，因此在病毒到达鼻腔前，患者进行鼻腔快筛难以检测到Omicron病毒，不过患者在这个阶段就已经是病毒携带者，并可能将病毒传播给其他人，因此厂商应尽速寻求政府批准，让民众可以同时进行口咽部快筛，以获得更准确的快筛结果。
此前网上曾有人声称居家快筛的鼻腔拭子从喉咙取样会更准确，但FDA依旧呼吁民众，必须依照说明书进行鼻腔快筛，因为自行进行口咽部快筛的风险较高，并可能对使用者造成伤害。
米纳呼吁，美国政府可以效仿英国的例子，在家用新冠病毒抗原自我检测套组中，加入口咽部快筛的使用说明，而厂商也应研发可以让民众更安全使用的口咽部快筛试剂。
早前，美国科学家联合会（FAS）流行病学家兼高级研究院丁亮（Eric Feigl-Ding）转发一则网民的真实故事指出，相较于使用“鼻拭子”方式，以“咽试子”进行采检，能够避免Omicron伪阴性结果。
该网民指出，他的丈夫在出现咳嗽症状后，便以“鼻拭子”方式采检，而检测结果为阴性。不过，其丈夫在看了丁亮的帖文后，便再次以“咽拭子”进行采检，而该结果为阳性。
丁亮的帖文表示，多名专家也鼓励进行以“咽拭子”进行采检，才能更好鉴定Omicron变种病毒，原因是该变种病毒在人体内复制的方式不同，它们更多存在于支气管中。他指出，“咽拭子”呈阳性，而“鼻拭子”呈阴性的事件，越来越普遍。
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