（华盛顿4日讯）美国食品及药物管理局（FDA）批准为当地12岁至15岁青少年，接种辉瑞（Pfizer）新冠肺炎疫苗第3针，以及为5岁至11岁免疫力较低的儿童注射加强针；同时缩短12岁及以上人士的接种时间，由第2针后6个月，减为5个月后可接种加强针。
路透社报导，美国药管局表示，当局是在审查了以色列卫生部提供关于追加剂安全性的公开数据后才做出上述决定。这些数据包括6300多名接种过辉瑞疫苗12岁至15岁少年的数据。
实验室测试表明，两剂辉瑞疫苗或莫德纳（Moderna）疫苗对Omicron产生的免疫反应较低，而追加剂似乎对这个高度突变毒株有保护作用。
新冠肺炎变种病毒Omicron的快速传播使全球确诊病例激增，多国卫生当局已警告该变种毒株的极高传播性，可能使卫生体系不堪重负。
住院及死亡数才是指标
美国疫情持续扩大，确诊数字接连创新高。白宫防疫专家福奇日前表示，美国应该更多关注住院病例和死亡人数，而不应把焦点放在每日新增确诊数，原因是目前很多感染Omicron的患者，尤其是已经完成接种两剂疫苗甚至加强针的，都没有出现症状或只有轻微症状。
福奇在多个电视访问中指出，美国正经历确诊病例“几乎垂直增加”的阶段，但认为南非的例子显示，这波感染高峰期可能只会维持数周。
福奇说：“疫情发展过了一段时间后，它所导致的病毒已变得没有那么严重，我们更应该注意的是住院人数而不是总确诊病例数。”
Omicron导致欧美多国确诊个案不断创新高后，愈来愈多流行病学家都提出，与每天通报的新增病例数相比，死亡和住院数字才能更有效反映疫情防控措施的效果，甚至认为过度强调每日确诊宗数，只会引起不必要的忧虑。
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