（华盛顿24日讯）继辉瑞（Pfizer）的冠病口服药物后，美国食品和药物管理局（简称药管局，FDA）当地时间周四（23日）批准了药厂默克（Merck）的抗新冠病毒药丸，用于治疗高风险的成年冠病患者。
默克研发的口服药须在症状开始5天内服用。默克公司与Ridgeback Biotherapeutics共同开发的药物Molnupiravir，在一项针对高危人群，共1400名参与者的临床试验中显示，可将住院率和死亡率降低约30%。辉瑞口服药则可使住院和死亡减少几乎90%。
尽管新冠疫苗与加强剂依然是抗疫最重要工具，专家仍乐见有新的口服治疗方式。目前为止，新冠肺炎主要治疗方式为合成抗体或美国吉利德科技公司（Gilead）的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir），须透过输液方式施用。
药管局授权该口服药物用于治疗有严重疾病风险、且无法获得替代新冠肺炎治疗，或临床上不合适的成年人的轻度至中度新冠肺炎疾病。美国政府签订了一份合同，以每疗程700美元（约2935令吉）的价格购买了多达500万个疗程的该药物。
不过，由于这款药物可能影响骨骼和软骨生长，因此当局没有批准18岁以下患者使用。当局也不建议孕妇使用。
药管局是在周三（22日）批准使用辉瑞的冠病口服药Paxlovid用于12岁及以上的高危群体。辉瑞的临床试验数据显示，该口服药可以将重症高风险成年患者的住院或死亡风险，大幅降低89%。最近实验室数据也显示，该药也对Omicron有效。
