（华盛顿14日讯）最新数据显示，美国药物制造公司辉瑞（Pfizer）的实验性口服新冠药物，在防止病人住院方面非常有效，但不太擅长消除通常与突破性感染相关的较轻症状。实验室数据还表明，该药物对快速传播的Omicron变体仍有效果。
辉瑞公司在今日的一份声明中披露了两项研究结果。其中一项研究中，其新冠口服药Paxlovid在673名发生冠病并发症标准风险的成年人中，未能达到减少自我报告症状的主要目标。然而，该药物显示出将该群体的住院率降低70%的趋势。
在另一项研究中，如果在症状出现后3天内服用Paxlovid，对预防未接种疫苗的高危人群住院仍有89%的效果。这证实了辉瑞公司早先对少数患者的分析结果。
复杂的结果表明，该药物仍有可能发展成严重疾病的冠病患者的标准治疗。但是，对更健康患者的混合解读表明，可能需要更多的研究，才能让接种疫苗的个体出现不危及生命的感染。
辉瑞首席执行官伯拉表示，对于高风险人群的实验结果“凸显了该治疗药物挽救全球患者生命的潜力”，他也指出：“如果获得授权或批准，这种潜在的治疗药物可能成为帮助平息疫情的关键工具。”
辉瑞表示，实验室测试表明Paxlovid也将如预期的那样保留其对Omicron的活性。这种药物针对的是一种内部蛋白质，称为蛋白酶，据认为这种蛋白质在不同变体之间不会发生太大的变异。
相比之下，疫苗的目标是所谓的刺突蛋白，它在Omicron中高度突变，并可能在未来的变体中发生更多变化。
