（华盛顿7日讯）美国食品和药物管理局（FDA）前专员、药厂辉瑞（Pfizer）董事戈特利布接受媒体访问时预言，美国的疫情会在明年一月结束，抗疫口服药物则是突破性感染的后盾，避免染疫之后造成死亡或重症的情况发生。
根据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）报导，美国职业安全与健康管理局（OSHA）规定，明年1月4日起，190万私人企业雇主的8420万名员工，必须接种2剂辉瑞、莫德纳（Mordena）新冠疫苗，或者一剂强生（Johnson & Johnson）疫苗才可进出职场，否则就必须定期进行病毒检测，呈现阳性的人员就必须隔离，相关规定适用于任何一个拥有至少100名员工的公司。
戈特利布谈到这项规定时表示，“到1月4日，这场大流行很可能已经结束”。
戈特利布接著提到辉瑞研发的抗疫口服药Paxlovid，试验数据表明，抗疫口服药物与人类免疫缺陷病毒（简称HIV，俗称爱滋病病毒）药物混用之后，让有严重并发症风险的成年人，住院或死亡的可能性降低了89%，两种药物结合使用会减缓新陈代谢，从而使抗疫口服药物在体内发挥更长时间的作用。
戈特利布表示，辉瑞计划“尽快”向药管局提交数据，以获得Paxlovid的紧急使用授权。
Paxlovid是全球第二种治疗新冠肺炎的抗疫口服药。第一种由美国制药公司默克（Merck，又称默沙东）开发的“莫那比拉韦”(molnupiravir)药丸，将住院和死亡的风险减少了大约一半。英国卫生机构于周四授权了默克公司的产品，美国药管局的咨询委员会定于11月30日评议该药。
戈特利布也强调，不应将辉瑞的新药，视为疫苗的替代方案，定期接种新冠疫苗并且改版疫苗可能是必要的，抗疫口服药物主要用于治疗高危族群病例。
戈特利布说：“当你拥有如此有效的治疗方法时，这可以作为对疫苗无效的人、突破性感染的人的后盾”。
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