图为辉瑞为儿童设计的疫苗新包装。-辉瑞/路透社-

(华盛顿3日讯)美国疾病控制和预防中心(CDC)顾问一致推荐,批准辉瑞(Pfizer)新冠肺炎疫苗可紧急使用于5岁至11岁儿童,儿童接种疫苗计划进一步接近启动程序。

根据批核程序,疾控中心主任沃伦斯基是决定启动疫苗接种计划的最后把关人,沃伦斯基没有回应何时作出决定,但强调接种疫苗是阻止病毒扩散的最佳手段。一般估计,她最快当地时间周三批准接种计划。

疾控中心顾问表示,儿童接种新冠疫苗利多于弊。顾问讨论重点之一,是青少年接种疫苗后感染心肌炎的潜在风险,其中以年轻男性发生的机率最高。

瓦伦斯基在会议中指出,近期因印度变种病毒Delta而起的新一波疫情,导致小儿科住院人数激增,虽然孩童们罹患重症或死亡的风险远低于成年人,但新冠肺炎对儿童的风险仍具有破坏性,高于目前美国替儿童接种预防的“其他疾病”。

瓦伦斯基表示,学校因疫情持续停课对儿童的社会化、心理健康及教育进度产生不利影响,也有扩大学期差距的问题,接种疫苗则可以协助政府改变这状况。

辉瑞此前表示,他们的疫苗在一项针对5至11岁儿童的临床试验中,显示出对冠状病毒的90.7%的有效性。

美国食品及药物管理局(FDA)已在上周五批准辉瑞,使用于5至11岁儿童的新冠肺炎疫苗的紧急使用授权。美国药管局批准用于幼童的疫苗剂量为10微克,给予12岁以上人士使用的原始疫苗剂量为30微克。

由于许多孩童已重回校园,美国政府与辉瑞也开始向各州分发疫苗,为孩童大规模接种做准备。

白宫在本周稍早表示,美国政府有足够的辉瑞疫苗供应所有2800万名5至11岁儿童施打。目前最快可能在11月3日就开始施打第一剂,但美国政府官员透露,大规模接种计划会在11月8日才全面运行。

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