（华盛顿17日讯）在全球争夺新冠肺炎疫苗的过程中，亚太地区的许多国家进展缓慢。这一次，她们不会犯同样的错误。该地区的国家正急于订购针对新冠肺炎的最新武器——一种尚未获得使用授权的抗病毒药丸Molnupiravir。
美国有线电视新闻网（CNN）报导， Molnupiravir由美国制药公司默克生产，被誉为潜在的大流行游戏规则改变者，特别是对于那些无法接种疫苗的人。
默克公司正在寻求美国食品及药物管理局（FDA）对该药物的紧急使用授权，如果获得批准，该药丸将成为第一种针对新冠肺炎的口服抗病毒治疗药物。
据分析公司Airfinity 称，亚太地区至少有8个国家或地区，已经签署协议或正在谈判采购这种药物，包括纽西兰、澳洲和韩国，所有这些国家或地区在启动疫苗接种速度都相对较慢。
专家表示，虽然这种药丸看起来很有希望，但他们担心有些人会将其用作疫苗的替代品，疫苗仍能提供最佳保护。
他们警告，亚洲抢购药丸的竞赛可能会重演去年的疫苗争夺战，当时富裕国家被指责囤积疫苗，而低收入国家却错过了。
低收入国家恐再次被忽视
非营利性被忽视疾病药物计划的北美执行董事雷切尔科恩说：“（Molnupiravir）确实有潜力改变游戏规则，我们需要确保我们不会重复历史——我们不会陷入与疫苗相同的模式或重复我们看到的相同错误。”
据报导，Molnupiravir被视为积极的一步，因为它提供了一种治疗的新方法——患者无需住院。一旦患者被诊断出染疫，他们就可以开始一个疗程。这涉及4粒200毫克的胶囊，每天两次、持续5天，总共40粒。
澳洲国立大学医学院传染病医生兼医学副教授塞纳纳亚克表示，与会引发免疫反应的疫苗不同，Molnupiravir会破坏病毒的复制。他说：“从某种意义上说，它使病毒产生了不健康的婴儿。”
本月早些时候发布的一项对700多名未接种疫苗的患者进行的试验的中期3期结果表明，与服用安慰剂的患者相比，该药丸可能将住院或死亡的风险降低约50%。
Molnupiravir试验的完整数据尚未公布，数据尚未经过同行评审或发表。
正在合作开发的Ridgeback Biotherapeutics首席执行员霍尔曼在一份声明中表示，结果令人鼓舞，她希望这种药物能够“对控制大流行产生深远的影响”。
她说：“迫切需要可以在家中进行的抗病毒治疗，以使新冠肺炎患者远离医院。”
与其他新冠肺炎治疗不同的是，Molnupiravir可以在家服用，从而为病情更严重的患者腾出医院资源。
针对不同国家或不同定价
CNN报导，目前尚不清楚这些亚太国家将为Molnupiravir支付多少费用。
如果药丸获得批准，美国同意为170万个疗程支付12亿美元，这意味著每个疗程约700美元。不过，有分析发现，根据对药丸原材料成本的计算，生产一疗程的Molnupiravir的成本约为18美元。
研究药物获取途径的哥谭表示，制药公司对药物加价是很常见的，但他表示，由于美国资助促进这种药丸的开发，他对价格如此之高感到惊讶。
默克没有证实这些估计是否准确，尽管在给CNN的一份声明中，该公司表示这些计算没有考虑到研发。
默克在6月份的一份声明中表示，计划对不同国家使用分层定价方法，并且还与仿制药制造商签订许可协议，以加快该药丸在104个低收入和中等收入国家的供应。
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