（华盛顿16日讯）美国食品和药物管理局（简称药管局，FDA）的外部顾问，当地时间周五一致建议该机构授权为所有接种第一剂强生（Johnson & Johnson）新冠肺炎疫苗的人士，注射第2针强生疫苗。
路透社报导，药管局官员马克斯博士告诉咨询小组，该局还在考虑将美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国生物科技公司BioNTech共同研发的新冠疫苗补强针的接种年龄，降低至40岁。
药管局的疫苗和相关生物制品咨询委员会，支持所有18岁及以上的强生疫苗接种者在施打第一针后，至少两个月内再注射疫苗。
药管局不一定要遵循该建议，但一般会这样做。
在听取了强生公司和药管局科学家的介绍后，咨询委员会的许多成员问道，强生公司的单剂量疫苗，其实是否应该被认为是为所有人注射的两剂量疫苗。
他们指出，与使用美国药厂莫德纳（Moderna）以及辉瑞与BioNTech的信使核糖核酸（messenger RNA，简称mRNA）技术的疫苗相比，它激起的病毒中和抗体水平较低。
主持会议的美国密歇根大学公共卫生学院流行病学家蒙托博士说：“有公共卫生的需要。我们所看到的是，这组疫苗的总体效力低于我们所看到的mRNA疫苗，因此有一些紧迫性，需要做一些事情。”
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