美国食品和药物管理局(FDA)的外部顾问,当地时间周五一致建议该机构授权为所有接种第一剂强生(Johnson & Johnson)新冠肺炎疫苗的人士,注射第2针强生疫苗。(图取自路透社)

(华盛顿16日讯)美国食品和药物管理局(简称药管局,FDA)的外部顾问,当地时间周五一致建议该机构授权为所有接种第一剂强生(Johnson & Johnson)新冠肺炎疫苗的人士,注射第2针强生疫苗。

路透社报导,药管局官员马克斯博士告诉咨询小组,该局还在考虑将美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国生物科技公司BioNTech共同研发的新冠疫苗补强针的接种年龄,降低至40岁。

药管局的疫苗和相关生物制品咨询委员会,支持所有18岁及以上的强生疫苗接种者在施打第一针后,至少两个月内再注射疫苗。

药管局不一定要遵循该建议,但一般会这样做。

在听取了强生公司和药管局科学家的介绍后,咨询委员会的许多成员问道,强生公司的单剂量疫苗,其实是否应该被认为是为所有人注射的两剂量疫苗。

他们指出,与使用美国药厂莫德纳(Moderna)以及辉瑞与BioNTech的信使核糖核酸(messenger RNA,简称mRNA)技术的疫苗相比,它激起的病毒中和抗体水平较低。

主持会议的美国密歇根大学公共卫生学院流行病学家蒙托博士说:“有公共卫生的需要。我们所看到的是,这组疫苗的总体效力低于我们所看到的mRNA疫苗,因此有一些紧迫性,需要做一些事情。”

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