图取自路透社

(华盛顿5日讯)对美国新冠肺炎病例进行的一项研究显示,接种两剂辉瑞(Pfizer)疫苗对预防重症的高度有效性,可至少维持6个月。

路透社报导,这项数据当地时间周一刊登在医学期刊《柳叶刀》上,此前未经同行评审前已在8月发布。

研究显示,接种辉瑞疫苗至少6个月后,该疫苗在预防住院和死亡方面的有效性仍维持在90%高位,即使面对高度传染性的印度变种病毒Delta也是如此。

研究人员指,该数据表明疫苗的有效性下降是因为其效能减弱,而不是因为病毒的传染性更强。

辉瑞公司和非营利医疗系统凯撒医疗集团对南加利福尼亚州约340万名居民的电子健康记录进行研究,其中约1/3的人是去年12月至今年8月的新冠肺炎康复者。

辉瑞疫苗高级副总裁兼首席医疗官约达尔说:“我们的特异性病毒变体分析清楚表明,(辉瑞)疫苗对所有当前关注的变种病毒都是有效的,包括Delta。”

该研究的一个潜在局限是,缺乏被研究群体对是否遵守戴口罩指引以及他们的职业信息,这两项信息可能会影响他们的检测频率及接触病毒的可能性。

数据显示,接种疫苗首个月后,疫苗对预防Delta的有效性为93%;4个月后降至53%;针对其他变种病毒的有效性则从97%降至67%。

南加州凯撒医疗集团的研究与评估部负责人塔托夫说:“对我们来说,这表明Delta并不是一种可以完全躲避免疫系统攻击的变种病毒。”

她说:“如果它能完全躲避,我们不太可能在接种疫苗后看到那么高的有效性,因为在那种情况下,接种疫苗是无法发挥作用的。它的有效性一开始就会很低,而且会一直保持低水平。”

美国食品及药物管理局(FDA)已授权为年长者,还有部分高风险群体接种辉瑞疫苗追加剂。科学家要求制药商提供更多数据,以决定是否让所有人接种追加剂。

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