（阿姆斯特丹1日讯）欧洲药品管理局（EMA）指出，强生新冠疫苗或与罕见静脉血栓栓塞（Venous Thromboembolism，简称VTE）存在关联，并建议将这种情况列为该疫苗的一种副作用。
欧洲药品管理局还建议将血小板减少症（thrombocytopenia；一种由身体错误地攻击血小板引起的出血性疾病）作为一种频率未知的不良反应，并添加到强生公司的疫苗产品信息和阿斯利康的疫苗中。
强生公司没有立即回应置评要求。
强生疫苗和阿斯利康疫苗以前都与一种非常罕见的血栓和低血小板计数的组合有关，称为血栓和血小板减少综合征（TTS）。
EMA说，将被列入强生公司产品标签的新的、可能危及生命的凝血状况，即静脉血栓栓塞，与血栓和血小板减少综合征是分开的。静脉血栓栓塞通常由腿部、手臂或腹股沟的静脉中形成的血块开始，然后到达肺部并阻断那里的血液供应。
无论是否使用任何疫苗，VTE最常见的原因是受伤或卧床的病人缺乏运动。避孕药和一些慢性病也被看作是风险因素。
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