（芝加哥30日讯）根据阿斯利康公司 (AstraZeneca) 公布的美国临床试验结果，该公司的疫苗在预防有症状的新冠肺炎方面有效性达74%，这一数字在65岁及以上的群体中高达83.5%。
路透社报导，这家英国制药商在3月份报告的疫苗总体效能中期数字为79%，结果在几天后，因卫生官员罕见地公开谴责该数字基于“过时信息”，将其修正为76%。如今数字再下调至74%
这项试验调查了美国、智利和秘鲁的2万6000多名志愿者，他们接种了两剂疫苗，间隔约一个月。试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上。
接种了疫苗的1万7600多名参与者中，没有出现严重或危重症状的新冠肺炎病例，而使用安慰剂的8500名志愿者中有8宗此类病例。安慰剂组也有两人死亡，但疫苗组无死亡个案。
“我很惊喜。”约翰斯霍普金斯大学的疫苗研究员，也是该试验研究人员之一的德宾博士在谈到总体结果时说：“它（阿斯利康疫苗）对严重疾病和住院也有很强的保护作用。”
试验结果也显示，没有出现与这款由牛津大学研究人员开发的疫苗有关的罕见却严重、被称为血栓性血小板减少症的凝血副作用的病例。
阿斯利康在7月底表示，计划向美国食品和药物管理局（简称药管局，FDA）申请全面批准使用该公司的疫苗，而不是寻求紧急使用授权。该公司的首席执行员索里奥在当时的媒体简报会上表示，他希望疫苗仍能在美国发挥作用，尽管这一过程比预期的要长。
该公司也正为已接种两剂辉瑞（Pfizer）或莫德纳（Moderna）的信使核糖核酸（mRNA）疫苗者，探索加强剂量。
阿斯利康这款名为Vaxzevria的疫苗，已获准在170多个国家或地区使用。一名发言人表示，该公司预计将在今年晚些时候向美国申请批准。
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