(芝加哥30日讯)根据阿斯利康公司 (AstraZeneca) 公布的美国临床试验结果,该公司的疫苗在预防有症状的新冠肺炎方面有效性达74%,这一数字在65岁及以上的群体中高达83.5%。
路透社报导,这家英国制药商在3月份报告的疫苗总体效能中期数字为79%,结果在几天后,因卫生官员罕见地公开谴责该数字基于“过时信息”,将其修正为76%。如今数字再下调至74%
这项试验调查了美国、智利和秘鲁的2万6000多名志愿者,他们接种了两剂疫苗,间隔约一个月。试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上。
接种了疫苗的1万7600多名参与者中,没有出现严重或危重症状的新冠肺炎病例,而使用安慰剂的8500名志愿者中有8宗此类病例。安慰剂组也有两人死亡,但疫苗组无死亡个案。
“我很惊喜。”约翰斯霍普金斯大学的疫苗研究员,也是该试验研究人员之一的德宾博士在谈到总体结果时说:“它(阿斯利康疫苗)对严重疾病和住院也有很强的保护作用。”
试验结果也显示,没有出现与这款由牛津大学研究人员开发的疫苗有关的罕见却严重、被称为血栓性血小板减少症的凝血副作用的病例。
阿斯利康在7月底表示,计划向美国食品和药物管理局(简称药管局,FDA)申请全面批准使用该公司的疫苗,而不是寻求紧急使用授权。该公司的首席执行员索里奥在当时的媒体简报会上表示,他希望疫苗仍能在美国发挥作用,尽管这一过程比预期的要长。
该公司也正为已接种两剂辉瑞(Pfizer)或莫德纳(Moderna)的信使核糖核酸(mRNA)疫苗者,探索加强剂量。
阿斯利康这款名为Vaxzevria的疫苗,已获准在170多个国家或地区使用。一名发言人表示,该公司预计将在今年晚些时候向美国申请批准。