（华盛顿24日讯）美国疾病控制和预防中心（CDC，简称疾控中心）的一个谘询小组当地时间周四（23日）建议，65岁及以上长者，以及患有慢性疾病、感染新冠肺炎有演变为重症风险的成人，可以接种第三剂辉瑞（Pfizer）疫苗。
不过，委员会以9票反对、6票赞成，拒绝建议依据个人风险，在高风险机构生活或工作的18岁至64岁的人接种加强剂，包括医护人员、教师、住在露宿者收容中心的人以及监狱中的囚犯等。
不建议高危环境生活和工作人士
部分委员会成员指出，实施这样的建议具有难度。这可能会缩小美国食品和药物管理局（FDA）在周三发布的紧急使用授权的范围。
与明尼苏达州卫生署合作的委员会成员巴塔对这项措施投下反对票。她说，“我认为我们还没有支持该群体接种加强剂的数据”。
疾控中心的免疫实践谘询委员会投票通过的新冠疫苗接种指南，仍须获疾控中心主任瓦伦斯基批准。疾控中心是疫苗加强剂接种计划最后把关者，但这些建议不具约束力，各州和其他自治体可以无视该建议，并使用其他方法追加施打疫苗。
而且这些建议也被认为是临时性的，委员会计划在下个月召开两次会议，重新审视这些指导意见。
但尽管如此，继美国食药局的批准后，疾控中心委员会的表决结果，将使数百万在至少6个月前接种第二剂辉瑞疫苗的美国人，最快可于本周接种第三剂。
疾控中心表示，大约有2600万人在至少6个月前已接种第二剂辉瑞疫苗，其中包括1300万名65岁以上长者。
FDA：有限度用作加强剂
此外，食药局宣布，批准辉瑞疫苗可作紧急使用，用于为65岁以上民众注射加强剂；至于18至64岁的民众，属于高危或慢性疾病的群组才可以接种加强剂，包括癌症病人、中风患者、糖尿病、肥胖、孕妇和烟民等。
不过有传染病专家就指，目前引发疫情升温的原因，是仍有大批民众未打疫苗，抗疫焦点应放在鼓励接种。亦有儿科医生关注12岁以下未能接种疫苗的儿童，染疫入院及死亡个案都有上升，当局应尽快研究是否为儿童接种疫苗。
美国总统拜登和8位卫生官员在上个月表示，新冠疫苗效力随时间下降，对Delta变种病毒感染保护力较弱，未来防重症效力也可能降低，因此希望从9月10日那个星期起，开始追打第三剂疫苗，与第二剂间隔须达8个月。
美国食药局专家小组在9月17日针对新冠疫苗加强剂进行表决，绝大多数专家反对全民施打加强剂，但支持65岁以上长者和患有严重疾病的高风险族群可以追加施打。
要看最快最熱資訊，請來Follow我們 《東方日報》WhatsApp Channel.
