（罗马、阿姆斯特丹10日讯）新冠肺炎Delta变种病毒蔓延多国之际，意大利医疗监管机构已批准部份感染风险较高的群体接种第3剂疫苗，其中包括免疫系统较弱人士，施打的疫苗厂牌是辉瑞（Pfizer）疫苗。
综合路透社和德新社报导，意大利药品管理局（AIFA）批准向免疫系统较弱的民众及80岁以上长者，接种新冠疫苗加强剂。
符合资格人士只要年满12岁，在接种第二剂疫苗至少28天后，就可以接种第三剂辉瑞疫苗作为加强剂。18岁以上的免疫系统较弱民众，可选择辉瑞或莫德纳（Moderna）疫苗作为加强剂。
而80岁以上长者及护理院老人，必须在6个月前完成第二剂接种，才符合资格接种以上两款疫苗作为加强剂。当局同时容许前线医护人员及院舍护理员，自行选择是否接种加强剂。
另外，欧洲药品管理局（EMA）当地时间周四表示，有证据显示免疫力较低人士和部分长者，有需要接种新冠疫苗加强剂，局方正评估辉瑞的建议，是否应为所有已接种第二剂疫苗的16岁以上人士，最少在6个月内接种加强剂。
欧洲检讨疫苗对Mu病毒效用
欧洲药管局生物健康威胁及疫苗策略办公室主任卡瓦莱尼表示，指接种两剂疫苗后，仍然可以为大部分人士提供足够保护，但在Delta变种病毒肆虐下，出现愈来愈多“突破性感染”个案。
他认为欧盟成员国在管理局有正式结论前，推动接种第三针加强剂是可以理解。药管局亦会在未来数星期，检视是否把辉瑞和莫德纳疫苗的接种年龄，进一步扩大到5至11岁。
卡瓦莱尼表示，目前欧盟多个地区都出现涉及Mu变种新冠病毒的个案，当局正与疫苗开发商，讨论现时疫苗对Mu变种病毒的效用。
他指虽然未有证据证明，Mu变种病毒的传播力会更强，或是否有机会取代Delta，成为主流病毒株，但关注Mu变种病毒可能具有更强的免疫逃逸特性，可能会更令人担忧。Mu变种病毒今年一月最先在哥伦比亚出现，目前多个南美和欧洲国家都出现相关确诊个案。
