（华盛顿29日讯）美国《华尔街日报》周六（28日）报导，中国政府一直放缓批准来自德国的复必泰（BioNTech，即辉瑞（Pfizer））新冠疫苗，是因为担心令中国民众对国产疫苗失去信心，甚至打乱中国疫苗接种计划，难以利用国产疫苗在年底前实现接种率目标。
虽然拥有大中华区独家经销权的复星医药，在7月一个投资者会议上，提及复必泰疫苗已经通过专家评审，正加紧行政审批，但至今仍未有进展。
香港东网引述报导，据知情人士透露，中国原本有望在7月前，批准使用拥有最先进的信使核糖核酸（mRNA）技术的复必泰疫苗。不过，用传统方法制造的国产疫苗虽然在预防重症方面被证明有效，但中国的公共卫生专家一直在建议，引进在临床研究中更有效的西方疫苗。
中国卫生部门担心，复必泰疫苗获批会导致公众怀疑国产疫苗的效用，加上复必泰对新冠肺炎变种病毒的防护程度尚无定论，令北京政府犹豫，遂放缓批准首个外国疫苗。
报导认为，北京或担心批准复必泰疫苗后，会被外界解读承认国产疫苗的效果不如西方疫苗，进一步证明在中国疫苗民族主义的强韧程度。
报导又认为，延迟批准复必泰，亦可令中国企业有更多时间研发自己的信使核糖核酸疫苗。中国欧盟商会形容，复必泰疫苗仍未获批，是巨大谜团。
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