纽约时报指出，美国食品暨药物管理局（FDA）预计23日全面批准美国辉瑞大药厂（Pfizer）的新冠肺炎疫苗。
纽时周五（20日）引述不具名消息人士说法报导，FDA最快周一（23日）向美国药厂辉瑞和德国生物科技公司BioNTech合作研发的新冠疫苗，批出全面使用许可，将成为首款获得全面许可的新冠疫苗。
主管机关目标是在20日前以前完成程序，但仍有“大量文书工作以及和公司方面协商事宜”。
然而FDA婉拒对相关报导置评。
报导说，FDA已设下非正式的最后期限，预计在9月6日劳动节（Labor Day）以前全面批准辉瑞疫苗。
这项批准有助促进疫苗接种作业，能说服更多未接种疫苗的人相信辉瑞疫苗安全且有效，也能让地方官员更容易执行疫苗任务。
辉瑞疫苗去年12月获FDA发出紧急使用许可，今年5月开始申请全面许可，目前全美已施打逾2亿剂辉瑞疫苗。若获批全面许可，辉瑞疫苗可在疫情后继续向市场开放，可向顾客推销疫苗。
白宫首席防疫顾问福奇两个星期前曾表示，希望有新冠疫苗可在本月获全面许可，发出许可后会有更多企业及学校把疫苗接种纳入强制措施。
目前美国18岁以上成年人口完整接种疫苗的比例仅约60%，而传染力强的Delta变异株导致美国疫情又开始升温。
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